Une puissance supérieure démontrée par rapport aux principaux ADC ciblant la TROP2 dans des modèles tumoraux de la vessie, du poumon et du sein
Le nouveau médicament PH1, ciblant le spliceosome, présente un potentiel pour surmonter la résistance aux inhibiteurs de la topoisomérase I
Les données précliniques soutiennent l’avancement d’AKTX-101 dans les études de phase 1 au sein d’une classe d’ADC ciblant la TROP2 en pleine évolution, dont la valeur devrait atteindre environ 12 milliards de dollars d’ici 2033
TAMPA, Floride, et LONDRES, le 20 avril 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Akari Therapeutics, Plc (NASDAQ: AKTX ), une société de biotechnologie oncologique développant des conjugués d’anticorps-médicaments (CAM) avec un médicament modulateur d’épissage de l’ARN novateur, a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques positives pour son CAM principal ciblant la TROP2, AKTX-101, lors de la réunion annuelle 2026 de l’American Association for Cancer Research (AACR). Accédez au poster ici .
Contrairement aux CAM ciblant la TROP2 actuellement disponibles, qui utilisent des médicaments inhibiteurs de la topoisomérase I, AKTX-101 a le potentiel de traiter la résistance aux CAM inhibiteurs de la topoisomérase I et de contribuer à une efficacité antitumorale durable en raison des mécanismes d’action uniques de son médicament, à savoir la cytotoxicité et l’activation immunitaire.
Les données précliniques comparent les performances d’AKTX-101 à celles des CAM ciblant la TROP2 avec des médicaments inhibiteurs de la topoisomérase I dans le traitement de différents types de cancer causés par différents gènes cancéreux (oncogènes). La capacité d’AKTX-101 à tuer les cellules cancéreuses à des concentrations plus faibles que les autres CAM ciblant la TROP2 utilisant des médicaments inhibiteurs de la topoisomérase I suggère qu’AKTX-101 est un médicament plus puissant.
Les données précliniques ont été récemment publiées sous la forme d’un résumé dans Cancer Research, une revue de l’AACR.
Dans cette étude, AKTX-101 a démontré une puissance plus élevée et/ou une capacité plus élevée à tuer un nombre maximal de cellules cancéreuses par rapport aux médicaments inhibiteurs de la topoisomérase I des CAM ciblant la TROP2 dans les cancers de la vessie, du poumon et du sein. AKTX-101 a démontré une puissance sub-nanomolaire dans toutes les lignées de cancer de la vessie testées, ce qui est important car ce sont ces tumeurs qui seront ciblées lors des premiers essais cliniques sur l’homme pour AKTX-101.
AKTX-101 a également démontré une puissance sub-nanomolaire dans plusieurs lignées cellulaires de carcinome pulmonaire non à petites cellules provoquées par EGFR, BRAF et SMARCA4, ainsi qu’une puissante activité cytotoxique dans les lignées cellulaires de cancer du sein HER2 présentant une résistance inhérente aux CAM inhibiteurs de la topoisomérase I, telles que le trastuzumab deruxtecan (ENHERTU™).