La société de biotechnologie Tiziana Life Sciences Ltd. (NASDAQ: TLSA ) a révélé vendredi des résultats prometteurs d’imagerie IRM quantitative du troisième patient participant à son essai clinique de phase 2.
L’étude en cours évalue le principal candidat du groupe, le foralumab intranasal, un médicament conçu pour traiter l’atrophie multisystémique (AMS).
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Les données les plus récentes indiquent une réduction significative de l’activité neuro-inflammatoire dans les régions cérébrales concernées par la maladie suite à l’achèvement du schéma posologique.
Résultats d’imagerie cohérents chez les patients de l’essai
L’analyse quantitative des IRM TEP du patient avant et après traitement a révélé des diminutions notables de l’absorption du radiotraceur.
Ces améliorations étaient localisées dans des zones lourdement impactées par l’AMS, notamment la substance blanche cérébelleuse et les ganglions de la base .
Le troisième participant a démontré une diminution allant jusqu’à 34 % de la valeur d’absorption normalisée (SUV) et une baisse de 26 % du ratio de valeur d’absorption normalisée (SUVR).
Ces conclusions convaincantes reflètent étroitement les résultats des deux premiers patients atteints d’AMS traités dans l’essai.
Ces premiers participants avaient connu une réduction d’environ 35 % de la SUV et une réduction de 24 % de la SUVR, ce qui renforce le potentiel du médicament à réduire de manière constante la neuro-inflammation .
Traitement d’un trouble neurodégénératif rare
L’atrophie multisystémique est une affection neurodégénérative caractérisée par une dysfonction autonome grave, un parkinsonisme et une ataxie cérébelleuse.
Le foralumab intranasal agit comme un anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain.
Il est formulé de manière unique pour réguler le système immunitaire par le biais de mécanismes de tolérance muqueuse .
Cette approche spécifique vise à diminuer efficacement l’inflammation tout en évitant les toxicités systémiques généralement associées aux traitements anti-CD3 conventionnels.
Pour la suite, Tiziana a l’intention de poursuivre l’évaluation du foralumab intranasal chez d’autres patients d’essais cliniques.
La prochaine étape aidera à valider davantage ces récentes conclusions et à mieux caractériser la capacité de la thérapie à atténuer la neuro-inflammation chez les personnes atteintes d’AMS.
En juin, Tiziana Life Sciences a administré une dose à son dernier patient dans le cadre de son essai clinique de phase 2a en cours sur le foralumab intranasal pour la sclérose en plaques secondaire progressive non active.
Les données principales sont attendues à la fin du troisième trimestre ou au début du quatrième trimestre 2026 .
Action des prix TLSA : Le titre de Tiziana Life Sciences a grimpé de 6,19 % à 1,04 $ au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro .
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