AstraZeneca Plc (NYSE: AZN ) a rapporté lundi une série de résultats d’essais cliniques pour ses traitements contre le cancer du poumon , avec des succès notables dans deux essais de phase avancée, tandis qu’un troisième a été arrêté suite à l’échec d’atteinte des critères d’évaluation principaux.
Des résultats favorables pour les thérapies ciblées
Dans l’étude de phase 3 SAFFRON, la combinaison de Tagrisso et d’Orpathys a permis d’obtenir une extension cliniquement significative et statistiquement fiable de la survie globale et de la survie sans progression (SSP), par rapport à la chimiothérapie standard à base de platine.
Cet essai était axé sur des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm), qui ont eu une progression de la maladie après un traitement antérieur au Tagrisso.
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Selon les données, ces patients présentaient une forte amplification ou surexpression de MET, un mécanisme de résistance souvent associé à un mauvais pronostic .
Le profil de sécurité est resté cohérent avec les études précédentes, et les résultats seront communiqués aux organismes de réglementation du monde entier.
Orpathys est co-développé par AstraZeneca et HUTCHMED Ltd (NASDAQ: HCM ).
L’essai DESTINY-Lung04 de phase 3 a produit des résultats encourageants pour Enhertu en tant que traitement primaire du NSCLC non squameux HER2-mutant localement avancé, métastatique ou non résécable.
Le conjugué anticorps-médicament, co-développé avec Daiichi Sankyo, a démontré des améliorations substantielles de la SSP par rapport à la norme mondiale des soins.
Arrêt de l’étude eVOLVE-Lung02
Lundi, AstraZeneca a déclaré qu’il mettait fin à l’essai de phase 3 eVOLVE-Lung02.
L’étude évaluait volrustomig combiné à la chimiothérapie comme thérapie initiale chez les patients atteints d’un NSCLC métastatique et présentant une expression de PD-L1 inférieure à 50 %.
Suite à un examen programmé, le comité indépendant de surveillance des données a déterminé que cette combinaison ne permettrait probablement pas d’atteindre ses doubles critères d’évaluation principaux dans la cohorte de patients négatifs pour PD-L1.
Par conséquent, l’essai se termine, bien qu’aucun signal de sécurité inattendu n’ait émergé.
Par ailleurs, d’autres évaluations de volrustomig de phase 3 ciblant le mésothéliome, le cancer du col de l’utérus et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou se poursuivront comme prévu.
Activité du cours de l’action AZN : Les actions d’AstraZeneca ont progressé de 0,20 % à 156,76 dollars lors des échanges avant l’ouverture du marché lundi, selon les données de Benzinga Pro .
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