수요일(19일) 화이자(NYSE: PFE ) 주가는 상승세를 보였다. 머크(NYSE:MRK )와 모더나(NASDAQ:MRNA )가 인티스메란 오토진(intismeran autogene)과 키트루다(Keytruda)의 병용 요법이 흑색종 환자 에서 재발 없는 생존율 측면에서 긍정적인 결과를 보였다고 발표한 데 따라, mRNA 암 백신 관련 기업들의 상승세에 동조했다.
화이자의 바이오엔테크 제휴 관계, mRNA 대체주로서의 입지 강화
수요일 화이자의 주가 상승은 주로 바이오엔테크(NASDAQ:BNTX )와의 오랜 파트너십 덕분에 시장 내에서 대표적인 mRNA 대체주 중 하나로 자리매김한 데 기인한다. 이러한 제휴 관계를 통해 화이자는 바이오엔테크의 지분을 확보했으며, 두 회사는 여전히 바이오엔테크의 mRNA 플랫폼을 기반으로 한 개선된 백신 제형 개발을 위해 협력하고 있다.
머크와 모더나가 mRNA 기반 암 치료법을 실질적인 임상 발전 방향으로 입증함에 따라, 투자자들은 해당 기술과의 연계성을 고려하여 화이자에 대해서도 이러한 낙관론을 일부 확대 적용하고 있는 것으로 보인다.
머크와 모더나의 흑색종 임상시험, 주요 목표 달성
머크와 모더나는 수요일, V940 또는 mRNA-4157이라고도 불리는 맞춤형 mRNA 암 치료제인 인티스메란 오토진(intismeran autogene)을 머크의 기존 약물 키트루다(Keytruda)와 병용한 3상 INTerpath-001 임상시험의 초기 결과를 공개했다. 연구에 등록된 모든 환자는 IIB~IV기 흑색종 환자였으며, 의료진은 이미 이들 모두의 종양을 수술로 제거한 상태였다.
임상시험 설계에 포함된 중간 평가 지점의 데이터를 분석한 결과, 병용 요법을 받은 환자들은 키트루다 단독 요법을 받은 환자들에 비해 암 재발까지의 기간과 암이 신체의 다른 부위로 전이되기까지의 기간 모두에서 유의미하게 더 나은 결과를 보였으며, 두 가지 차이 모두 통계적으로 유의한 수준으로 나타났다.
이는 여러 측면에서 중요한 이정표가 되는 순간이다. 개인 맞춤형 신항원 치료제가 3상 임상시험을 통과한 것은 이번이 처음이며, mRNA 기반 암 치료제가 이를 달성한 것도 이번이 처음이다. 게다가 종양이 완전히 제거된 흑색종 환자를 대상으로 수술 후 키트루다 단독 요법 대비 유의미한 우위를 보인 3상 연구는 이전에 없었다.
이 연구는 아직 완료되지 않았으며, 연구진은 병용 요법이 전체 생존 기간을 연장하는지 여부를 포함해 더 많은 데이터를 수집하기 위해 장기간에 걸쳐 환자를 계속 관찰할 계획이다.
PFE 주가 동향: Benzinga Pro 에 따르면, 수요일 정규장에서 화이자 주가 는 3.63% 상승한 28.24달러에 마감했다.
이미지: ShU studio/Shutterstock
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