Des études humaines et animales passionnantes conçues pour améliorer les opportunités commerciales
KELOWNA, C.-B. / ACCESS Newswire / 4 mars 2026 / Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX ), (la « Société » ou « Lexaria »), un innovateur mondial dans le domaine des plateformes d’administration de médicaments, annonce le début de son programme de recherche et développement 2026 (le « programme R&D 2026 ») visant à élargir les opportunités pharmaceutiques, de propriété intellectuelle (« PI ») et de développement commercial grâce à de nouvelles formulations améliorées.
Un communiqué est diffusé aujourd’hui sur trois nouvelles études issues du programme R&D 2026, qui représentent les principaux domaines d’intérêt de la Société pendant au moins les trois premiers trimestres de l’année civile. Ces études ne couvrent toutefois pas nécessairement l’intégralité du programme R&D 2026.
« Notre programme R&D 2026 est probablement le programme le plus axé sur les résultats pratiques que la Société ait jamais mené », a déclaré Richard Christopher, PDG de Lexaria. « Ces études sont spécifiquement axées sur l’augmentation de la probabilité de partenariats dans l’industrie pharmaceutique et la création d’une nouvelle propriété intellectuelle », a poursuivi M. Christopher. « Certains de ces travaux doivent intentionnellement rester obscurs pour le moment car, s’ils réussissent, ils pourraient probablement conduire au développement de nouvelles PI et de nouveaux brevets. »
Étude humaine GLP-1-H26-7
La conception de l’étude étant sur le point d’être achevée, on s’attend à ce qu’il s’agisse d’une étude de 5 semaines en groupes parallèles comprenant 3 volets différents, avec pour objectifs principaux d’établir la sécurité et la tolérabilité, ainsi qu’une évaluation pharmacocinétique (« PK »), en comparant les compositions en comprimés et en gélules de semaglutide DehydraTECH incluant du salcaprozate sodium (« SNAC »), aux comprimés de semaglutide Wegovy® récemment lancés sur le marché, dans des conditions de jeûne avant administration de la dose.
De manière générale, cette étude évaluera les différences entre les gélules DehydraTECH traditionnellement optimisées pour l’absorption intestinale et les comprimés DehydraTECH optimisés expérimentalement pour l’absorption gastrique. Elle évaluera également les performances d’un formulation de semaglutide DehydraTECH dotée de SNAC, qui n’avait pas été incluse dans la phase I de l’étude menée par Lexaria sur des sujets humains en Australie en 2025 .
L’étude GLP-1-H26-7 sera également conçue pour développer les conclusions du Human Pilot Study #1 qui a livré des résultats passionnants sur la pharmacocinétique et la sécurité avec une itération antérieure des gélules de semaglutide DehydraTECH incluant du SNAC, mais qui était limité à un seul jour de dosage et qui était donc incapable d’obtenir les résultats pharmacocinétiques dits de stade d’équilibre qui seront ciblés ici. L’étude GLP-1-H26-7 sera également beaucoup plus robuste que l’Human Pilot Study #1, avec environ 30 sujets devant être recrutés dans chacun des volets de l’étude axés sur les comparaisons de comprimés, et 15 sujets dans le volet de l’étude sur les gélules. Si cette taille d’échantillon accrue alourdit le budget, elle améliore également la fiabilité statistique prospective des données générées, ce qui, on l’espère, sera suffisant pour encourager des partenariats industriels en cas de succès.
Lexaria travaille activement avec ses prestataires tiers dans le but de commencer le recrutement pour cette étude dès le mois d’avril. Les soumissions aux comités d’éthique seront effectuées dans les plus brefs délais. La Société publiera des mises à jour publiques lorsque l’approbation du comité d’éthique aura été obtenue. Un rapport d’étude final devrait être attendu au quatrième trimestre 2026. (Toutes les dates mentionnées dans le présent document font référence à l’année civile 2026.)
Études sur les animaux
Lexaria progresse également rapidement dans la conception d’études pour 2 études animales. La Société conduit généralement les travaux d’études animales avec deux objectifs principaux : premièrement, établir des preuves scientifiques étayant de nouveaux concepts, de nouvelles procédures et de nouvelles formulations visant à faciliter le développement de nouvelles PI par le biais du développement et du dépôt de brevets ; et deuxièmement, tester une grande variété de conditions et de formulations afin de réduire les choix avant de potentiels futurs travaux d’études de confirmation sur des sujets humains.
Étude animale GLP-1-A26-1
L’étude animale GLP-1-A26-1 devrait être une étude à dose unique comprenant entre 8 et 11 volets différents. Des prélèvements sanguins devraient être effectués sur une période de 8 à 24 heures après la prise de la dose afin de quantifier les performances pharmacocinétiques des ingrédients actifs. Nous prévoyons actuellement de tester diverses formulations de semaglutide DehydraTECH incluant du SNAC avec des améliorations prospectives des performances de formulation issues de nos travaux antérieurs liés au peptide-1 de type glucagon (GLP-1) ; et dans des volets séparés, tester diverses formulations de cannabidiol DehydraTECH où des améliorations similaires pourraient être bénéfiques pour les recherches de programmes thérapeutiques au cannabidiol de Lexaria.
Des échantillons de cerveau seront également prélevés puisque, par le passé, DehydraTECH a mis en évidence une absorption supérieure apparente des ingrédients actifs dans les tissus cérébraux , un domaine d’intérêt majeur en raison du fait que la performance des médicaments GLP-1 dépend de plus en plus de l’inclusion ou même de la participation de la neurochimie cérébrale, ce qui rend la biodistribution cérébrale vitale.
L’un des objectifs principaux de cette étude sera de découvrir si les améliorations de formulation nouvelles et différentes envisagées par Lexaria pourraient améliorer les performances pharmacocinétiques d’une de ces classes de médicaments. Compte tenu des formulations uniques attendues et de la compréhension interne propriétaire des capacités de DehydraTECH, Lexaria examine, entre autres objectifs d’étude, la possibilité de créer une nouvelle propriété intellectuelle inconnue jusqu’alors de l’industrie pharmaceutique, dans l’espoir de développer une technologie propriétaire précieuse qui pourrait être utilisée dans l’administration orale de GLP-1 et potentiellement d’autres médicaments.
L’étude animale GLP-1-A26-1 devrait commencer au deuxième trimestre 2026 avec un rapport d’étude final attendu vers la fin du troisième trimestre 2026.
Étude animale GLP-1-A26-2
L’étude animale GLP-1-A26-2 devrait être une étude à dose unique comprenant entre 14 et 18 volets différents. Cette étude portera sur l’administration de retatrutide et d’amycretin améliorés par DehydraTECH, deux médicaments GLP-1 que Lexaria n’a jamais étudiés auparavant. L’inclusion de retatrutide marquera la première fois que la Société travaille avec un agoniste triple ciblant les récepteurs GLP-1, le peptide polypeptidique insulinotrope dépendant du glucose (GIP) et le glucagon. Autre fait unique dans la recherche historique de Lexaria, certains volets de l’étude compareront les performances pharmacocinétiques des articles testés placés endoscopiquement dans l’intestin par opposition aux articles testés avalés, ciblant ainsi l’estomac, afin de comparer la fonctionnalité et les performances de la formulation dans ces différentes régions de dosage d’administration de médicaments gastro-intestinaux.
Comme pour l’étude animale GLP-1-A26-1, un certain nombre de formulations différentes seront également évaluées afin de nous guider sur les éventuelles améliorations des performances qui pourraient résulter soit des différentes compositions de formulations, soit des différentes voies d’absorption. Des prélèvements sanguins devraient être effectués sur une période de 24 heures après la prise de la dose afin de quantifier les performances pharmacocinétiques des ingrédients actifs.
L’étude animale GLP-1-A26-2 devrait également commencer au deuxième trimestre 2026 avec un rapport d’étude final attendu vers la fin du troisième trimestre 2026.
Chacune des études mentionnées ci-dessus sera réalisée par des prestataires de services tiers indépendants et annoncée individuellement avec des détails supplémentaires une fois qu’ils seront prêts à procéder. Les conceptions et détails finaux sont en cours d’achèvement et peuvent différer légèrement des détails fournis dans le présent document. D’autres travaux de R&D, qui n’ont pas encore été divulgués, pourraient être achevés en 2026.