2026年1月12日、サンフランシスコ。J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスから発行
ニュージャージー州ウォーレン発、2026年1月12日（GLOBE NEWSWIRE） — Tevogen （「Tevogen Bio Holdings Inc.」または「当社」）は、NASDAQ（ TVGN ）でのバイオテクノロジー事業において、2025年に達成した重要な科学的・運用上のマイルストーンを報告した。これらのマイルストーンは、Tevogenがスケール可能で確立された多プログラム型細胞治療開発機関に向けて着実に歩みを進めていることを反映している。
2025年、Tevogenは独自のExacTcell™プラットフォームを前進させ、複数のウイルス性疾患及び腫瘍学的適応症にわたる細胞傷害性Tリンパ球（CTL）パイプラインを拡大し、社内にGMP準拠の細胞療法製造能力を確立する戦略を進めた。
プラットフォームのスケーラビリティと製造の準備状況
Tevogenは、製品ごとの標的特異的CTLの研究室収量を増加させるExacTcell™の強化を報告した。これにより、一貫性およびスループットの改善に期待できる。これらの改善は、効率的な臨床供給を可能にし、将来の臨床および商業製造を複数のプログラムで共有するインフラストラクチャを使用してサポートすることを目的としている。
多くの適応症にわたるパイプラインの拡張
SARS-CoV-2のコンセプト実証臨床経験に基づき、TevogenはSARS-CoV-2特異的CTL製品の潜在的な患者カバレッジを大幅に拡大し、5つの追加HLA制限に対するT細胞標的の同定を完了した。
Tevogenはまた、以下に対処するCTL療法をサポートする標的発見と前臨床活動を推進した。
EBウイルス（EBV）関連リンパ腫 ウイルス性肝疾患および癌の予防に焦点を当てたプログラムを含む慢性B型肝炎 ヒトパピローマウイルス（HPV）関連癌
標的発見の取り組みは、当社の高度な分析部門であるTevogen.AIによって支援された。Tevogen.AIは、その幅広い分析能力の中で、CTLプログラム全体でのペプチド標的の同定、精製、および優先順位付けをサポートしている。