Caribou Biosciences , Inc. (NASDAQ: CRBU ), une société biopharmaceutique de premier plan en stade clinique spécialisée dans l’édition du génome par CRISPR, a annoncé aujourd’hui que deux résumés avaient été acceptés pour des présentations orales lors de la réunion annuelle 2026 de l’Association européenne d’hématologie (EHA), qui se tiendra du 11 au 14 juin 2026 à Stockholm, en Suède.
La première présentation orale mettra en lumière la durabilité à long terme d’une dose unique de vispa-cel chez les patients inscrits à l’essai clinique de phase 1 ANTLER portant sur le lymphome non hodgkinien à cellules B (LNHcB) en rechute ou réfractaire. Les détails de la présentation ANTLER de phase 1 sont les suivants :
Titre : Vispa-cel, un traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) anti-CD19 allogénique avec suppression de PD-1 chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute/réfractaire (essai clinique de phase 1 ANTLER)
Présentateur : Stephen J. Schuster, MD, professeur Robert et Margarita Louis-Dreyfus de leucémie lymphoïde chronique et de lymphome ; département de médecine, division hématologie-oncologie ;
directeur, programme sur le lymphome et recherche translationnelle sur le lymphome ; Abramson Cancer Center, Université de Pennsylvanie
Date et heure : vendredi 12 juin 2026, de 17h15 à 18h30 (heure d’été d’Europe centrale)
Session : Essais prospectifs sur le lymphome
Emplacement : Nobel Hall
Numéro d’abstract : S236
La deuxième présentation orale comprend un suivi plus long des patients inscrits à la partie escalade de dose de l’essai clinique de phase 1 CaMMouflage en cours, qui évalue le CB-011 chez des patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute ou réfractaire. Les détails de la présentation CaMMouflage de phase 1 sont les suivants :
Titre : CB-011, un traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) anti-BCMA allogénique avec camouflage immunitaire, pour les patients atteints d’un myélome multiple en rechute/réfractaire (essai de phase 1 CaMMouflage)
Présentateur : Binod Dhakal, MD, professeur associé de médecine, Medical College du Wisconsin
Date et heure : dimanche 14 juin 2026, de 11h00 à 12h15 (heure d’été d’Europe centrale)
Session : Immunothérapie dans le myélome multiple
Emplacement : Victoria Hall
Numéro d’abstract : S201
Les résumés acceptés sont désormais disponibles sur le site de la réunion annuelle de l’EHA .
À propos du vispacabtagène regéldéucel
Le vispacabtagène regéldéucel (vispa-cel ; anciennement CB-010) est un traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) anti-CD19 allogénique évalué chez des patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (r/r LNHcB). À la connaissance de Caribou, le vispa-cel est le premier traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) allogénique en clinique avec suppression de PD-1, une stratégie d’édition du génome destinée à améliorer l’activité des lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) en limitant leur épuisement prématuré. La FDA a accordé au vispa-cel les désignations de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT), de voie rapide et de médicament orphelin pour le traitement du LNHcB.
À propos de l’essai clinique de phase 1 ANTLER
L’essai clinique de phase 1 ANTLER a évalué le vispa-cel chez des patients adultes atteints de r/r LNHcB dans un essai multicentrique ouvert. À la date de clôture des données du 2 septembre 2025, 84 patients avaient été traités dans l’essai. En utilisant une stratégie d’inscription 3+3, la sécurité et l’efficacité ont été évaluées chez 16 patients en escalade de dose qui ont reçu une dose unique de 40×10^6, 80×10^6, ou 120×10^6 de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) précédée d’un schéma de lymphodéplétion (LD) par cyclophosphamide à 60 mg/kg/jour pendant 2 jours suivi de fludarabine à 25 mg/m2/jour pendant 5 jours. Quatre-vingt millions (80×10^6) de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) ont été sélectionnés comme dose recommandée pour la phase 2 (DRP2). Soixante-trois patients souffrant d’un lymphome diffus à grandes cellules B de deuxième ligne (2L LBCL) ont reçu une dose unique de vispa-cel pendant l’expansion de la dose. Cinq patients ont été inscrits dans une cohorte de patients atteints d’un LBCL de troisième ligne ou plus, avec une exposition préalable à un traitement ciblant CD19. Des informations supplémentaires sur l’essai ANTLER ( NCT04637763 ) sont disponibles sur www.clinicaltrials.gov .
À propos du CB-011
Le CB-011 est un traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) anti-BCMA allogénique évalué chez des patients atteints de MM en rechute ou réfractaire (r/r MM). À la connaissance de Caribou, le CB-011 est le premier traitement par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) allogénique en clinique conçu pour permettre une activité grâce à une stratégie de camouflage immunitaire avec suppression de B2M et insertion d’une protéine de fusion B2M-HLA-E afin d’atténuer le rejet médié par le système immunitaire. La FDA a accordé au CB-011 les désignations de thérapie avancée en médecine régénérative (RMAT), de voie rapide et de médicament orphelin pour le traitement du r/r MM.
À propos de l’essai clinique de phase 1 CaMMouflage
L’essai clinique CaMMouflage est un essai de phase 1 multicentrique ouvert qui évalue le CB-011 chez des adultes atteints de r/r MM ayant été traités avec trois lignes ou plus de traitement antérieur. En utilisant un modèle d’escalade de dose 3+3, la sécurité et l’efficacité du CB-011 ont été évaluées chez 48 patients à plusieurs niveaux de dose et deux schémas de lymphodéplétion (LD) différents. Treize patients ont été traités avec une dose unique de CB-011 (50×10^6 [N=3], 150×10^6 [N=7], et 450×10^6 [N=3] lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T)) avec un schéma LD de 300 mg/m2 de cyclophosphamide et 30 mg/m2 de fludarabine par jour pendant 3 jours, et 35 patients ont été traités avec une dose unique de CB-011 (150×10^6 [N=6], 300×10^6 [N=13], 450×10^6 [N=13], et 800×10^6 [N=3] lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T)) avec un schéma LD de 500 mg/m2 de cyclophosphamide et 30 mg/m2 de fludarabine par jour pendant 3 jours. La partie d’expansion de la dose de l’essai évalue la sécurité et l’efficacité du CB-011 à 450×10^6 lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) avec la LD sélectionnée de 500 mg/m2 de cyclophosphamide et 30 mg/m2 de fludarabine par jour pendant trois jours. Des informations supplémentaires sur l’essai CaMMouflage ( NCT05722418 ) sont disponibles sur www.clinicaltrials.gov .