新闻Benzinga베냐민 네타냐후의 암호화폐 활용 제재 회피 계획, 경쟁자들 “파괴적” 비판···“제정신이 아니다” 베냐민 네타냐후의 암호화폐 활용 제재 회피 계획, 경쟁자들 “파괴적” 비판···“제정신이 아니다” Benzinga 2026.10.26 05:00 (GMT+0) 在Benzinga上打开 其他新闻 报告称，Travere表示，PROTECT生物标志物数据进一步证明，与厄贝沙坦相比，FILSPARI在减少蛋白尿和减缓肾功能下降方面更优，支持其作为用于IgA肾病的非免疫抑制、靶向肾脏的基础一线治疗。 周六报告，礼来公布 Sofe-M 联合贝伐珠单抗用于铂敏感卵巢癌的首个 I 期数据：确认客观缓解率 79%，疾病控制率 100%，在 FRα 不同表达水平中均显示活性 据报道，Immatics公布：IMA203CD8细胞疗法在多种实体瘤中实现51%客观缓解率（ORR）和41%确认客观缓解率（cORR），安全性可控；IMA402双特异性疗法在PRAME高表达黑色素瘤中显示32%确认客观缓解率，安全性良好 据报道，Incyte 将共同资助 Genmab 关于 petosemtamab 联合疗法用于一线 KRAS G12D 突变转移性结直肠癌的 I/II 期研究，并提供 INCB161734 临床供应 阿斯利康周六宣布：围手术期 IMFINZI 联合新辅助恩福妥珠单抗 vedotin 在不适合或拒绝顺铂的肌层浸润性膀胱癌患者中，与标准治疗相比可将复发风险降低 49%，死亡风险降低 42%，VOLGA III 期试验结果显示 阿斯利康周六宣布，在一线广泛期小细胞肺癌的 DeLLphi-305 III 期研究中，IMFINZI 联合 Tarlatamab-dlle 相比单用 IMFINZI 可将死亡风险降低 58%，中位总生存期分别为 21.1 个月和 12.7 个月。
据报道，Immatics公布：IMA203CD8细胞疗法在多种实体瘤中实现51%客观缓解率（ORR）和41%确认客观缓解率（cORR），安全性可控；IMA402双特异性疗法在PRAME高表达黑色素瘤中显示32%确认客观缓解率，安全性良好
阿斯利康周六宣布：围手术期 IMFINZI 联合新辅助恩福妥珠单抗 vedotin 在不适合或拒绝顺铂的肌层浸润性膀胱癌患者中，与标准治疗相比可将复发风险降低 49%，死亡风险降低 42%，VOLGA III 期试验结果显示
阿斯利康周六宣布，在一线广泛期小细胞肺癌的 DeLLphi-305 III 期研究中，IMFINZI 联合 Tarlatamab-dlle 相比单用 IMFINZI 可将死亡风险降低 58%，中位总生存期分别为 21.1 个月和 12.7 个月。
