Wie bereits berichtet, erteilt die FDA J&J eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant Faspro bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, basierend auf der OrigAMI-4-Phase-1b/2-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 42 % zeigte.
