美国食品和药物管理局（FDA）接受了英斯梅德公司的新药补充申请，用于审评Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬浮液）作为结核分枝杆菌复合肺病的一部分的联合抗菌药疗法，目标行动日期为2027年1月28日。
