Nouvelle initiative de Silo Pharma visant à s’aligner sur les mesures fédérales d’accélération de l’innovation en santé mentale grâce aux médicaments psychédéliques
Silo Pharma répond à un besoin non satisfait dans un marché pharmaceutique dépourvu de thérapies approuvées par la FDA ciblant les aspects structurels ou régénératifs des lésions cérébrales traumatiques
Le marché des thérapeutiques pour lésions cérébrales traumatiques devrait atteindre 6 milliards de dollars d’ici 2032
SARASOTA, FLA., Le 7 mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Silo Pharma (NASDAQ: SILO ) (“Silo” ou “la Société”), une société biopharmaceutique en phase de développement axée sur les nouvelles thérapeutiques et les systèmes d’administration de médicaments, a annoncé aujourd’hui une initiative stratégique visant à explorer les thérapies à base d’ibogaïne pour le traitement des lésions cérébrales traumatiques (LCT) et des troubles neuropsychiatriques associés.
Silo a déposé une demande de brevet provisoire auprès de l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) intitulée “Compositions et méthodes pour le traitement des lésions cérébrales traumatiques et/ou des troubles qui y sont associés à l’aide d’ibogaïne”. L’invention concerne l’utilisation de l’ibogaïne et de composés apparentés pour le traitement des LCT, du trouble de stress post-traumatique (TSPT) et des affections associées.
La nouvelle initiative de découverte de médicaments de Silo est conforme aux résultats cliniques et de neuroimagerie récemment publiés, qui démontrent des améliorations substantielles chez des patients souffrant de LCT suite à un traitement avec des protocoles à base d’ibogaïne. Les résultats annoncés comprennent notamment une réduction significative des symptômes de la dépression et de l’anxiété, ainsi que des changements structurels mesurables du cerveau, notamment une augmentation de l’épaisseur corticale, une expansion du volume sous-cortical et une réduction de l’âge cérébral prédit après un seul traitement.
Conformément au décret du président Trump annoncé le 18 avril 2026, la FDA a accordé la désignation Breakthrough Therapy à certains médicaments psychédéliques dans le cadre d’un programme visant à accélérer le développement et l’examen des médicaments destinés à traiter des maladies graves ou potentiellement mortelles. Le décret souligne le potentiel de l’ibogaïne pour traiter les affections qui persistent après la fin des thérapies standards.