Le titre de Absci Corporation (NASDAQ: ABSI ) s’inscrit en hausse ce mercredi, après que la société a fait état de résultats intérimaires positifs de Phase 1 pour son anticorps candidat-médicament anti-récepteur de la prolactine, l’ABS-201, tout en évaluant le prix d’une offre d’actions de 100 millions de dollars afin de soutenir le développement continu du programme.
L’ABS-201 présente un profil de sécurité et de pharmacocinétique favorable
La société biopharmaceutique en phase clinique a déclaré que les résultats de l’essai préliminaire avaient démontré un profil favorable de sécurité, de pharmacocinétique et d’immunogénicité pour l’ABS-201, appuyant une évaluation plus approfondie dans la lutte contre l’alopécie androgénétique (AGA) et l’endométriose.
Somaratne a ajouté que la société prévoit de poursuivre l’évaluation de l’ABS-201 dans la partie actuelle de l’étude HEADLINE portant sur les doses multiples ascendantes, ou MAD, chez des patients atteints d’AGA, et qu’elle a l’intention de commencer un essai de Phase 2 sur l’endométriose plus tard cette année .
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L’essai progresse dans la partie sur les doses multiples ascendantes
L’étude de Phase 1 en cours est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, évaluant la sécurité et la pharmacocinétique de l’ABS-201 chez des volontaires sains avec et sans AGA.
Les données intérimaires comprennent 32 adultes sains recrutés dans le cadre de quatre cohortes de doses uniques ascendantes évaluant des doses intraveineuses de 150 mg, 450 mg, 900 mg et 1 800 mg.
Selon les données agrégées en aveugle jusqu’à la date limite du 8 juin 2026, l’ABS-201 a été généralement bien toléré.
Aucun effet indésirable grave n’a été signalé. La plupart des effets indésirables survenus après le traitement étaient légers, avec un seul cas modéré de céphalée chez un participant, que les enquêteurs ont jugé peu probable d’être lié au traitement.
Les maux de tête ont été le cas d’effets indésirables le plus fréquemment rapporté, survenant chez quatre participants.
Les résultats pharmacocinétiques ont indiqué que l’ABS-201 pourrait avoir une demi-vie d’au moins 65 jours, ce qui pourrait potentiellement soutenir un dosage deux ou trois fois sur une période de six mois, sous réserve de confirmation lors du suivi en cours.
La société a également rapporté qu’il n’y avait pas d’impact apparent des anticorps anti-médicaments sur la pharmacocinétique dans les cohortes à dose unique ascendante.
Augmentation du capital pour soutenir le programme ABS-201
Par ailleurs, Absci a annoncé la tarification d’une offre souscrite de 13,5 millions d’actions à 7,41 dollars l’action .
La société s’attend à un produit brut d’environ 100 millions de dollars. Absci a déclaré qu’il avait l’intention d’utiliser le produit net pour faire progresser l’ABS-201 dans le traitement de l’alopécie androgénétique et de l’endométriose, ainsi que pour le fonds de roulement et d’autres objectifs généraux de l’entreprise.
La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables au 31 mars 2026 s’élevaient à 125,7 millions de dollars, ce qui, selon Absci, devrait fournir une piste de financement jusqu’à au premier semestre 2028 .
Le mouvement des prix de l’ABSI : Les actions d’Absci ont grimpé de 20,65 % à 8,94 dollars lors des échanges avant l’ouverture du marché mercredi. L’action se négocie à un nouveau plus haut sur 52 semaines, selon les données de Benzinga Pro .
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