Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. (NYSE: TAK ) a révélé vendredi des données secondaires encourageantes provenant de deux essais cliniques pivots de phase 3 évaluant le zasocitinib, son traitement oral de nouvelle génération contre le psoriasis en plaques modéré à sévère .
Présentées lors de la 2026 American Academy of Dermatology Innovation Academy, les données mettent en lumière la capacité du médicament à nettoyer la peau dans des zones à fort impact et difficiles à traiter, en comparaison avec un placebo et un comparateur actif.
Les résultats s’appuient sur les résultats principaux des études LATITUDE PsO 3001 et 3002.
Environ 70 % des patients adultes traités avec l’inhibiteur sélectif TYK2 ont obtenu une peau claire ou presque claire en 16 semaines.
Lire aussi :
Le médicament à base d’IA de Takeda surpasse celui de Bristol-Myers
Les patients ont constaté des améliorations rapides dès la quatrième semaine, et les réponses positives ont continué à s’accumuler jusqu’à la 24e semaine.
Ciblage du psoriasis dans des zones à fort impact
Les essais ont spécifiquement mesuré l’efficacité sur des parties du corps particulièrement problématiques, notamment le cuir chevelu, les ongles, les paumes et les plantes des pieds.
Pour le psoriasis du cuir chevelu, jusqu’à 77 % des patients traités par le zasocitinib ont obtenu une peau claire ou presque claire à la 16e semaine. Le zasocitinib a ainsi largement dépassé les cohortes témoins et le comparateur actif, l’aprémilast, qui n’a obtenu que des taux de réussite inférieurs .
Les patients atteints de psoriasis palmoplantaire ont également obtenu des résultats positifs similaires, avec environ 70 % d’entre eux ayant réussi à obtenir un nettoyage complet de la peau.
Le médicament a également produit des améliorations statistiquement significatives chez les personnes souffrant de psoriasis des ongles. Sur l’ensemble des zones à fort impact enregistrées, les réponses des patients ont été maintenues avec succès jusqu’à la 24e semaine.
Résultats en matière de sécurité et prochaine soumission à l’Agence américaine des médicaments
Au cours des 24 semaines d’évaluation, le profil d’innocuité du zasocitinib est resté cohérent avec les données précédentes .
Takeda prévoit de commencer à déposer une demande de nouveau médicament auprès de l’Agence américaine des médicaments (FDA) et d’autres organismes de réglementation internationaux au cours de l’année financière en cours.
Au-delà du psoriasis en plaques, la société évalue le candidat thérapeutique dans des études de phase 3 pour la polyarthrite psoriasique et des essais de phase 2 pour la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn, le vitiligo et l’hidrosadénite suppurée.
Le cours de TAK : Le titre Takeda Pharmaceutical était en hausse de 2,06 % à 17,07 dollars au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro .
Lire aussi :
Microsoft détient la clé pour comprendre Micron
Photo : Shutterstock