Médicaments frauduleux pour la perte de poids : la FDA met en garde contre les médicaments GLP-1 mal étiquetés | Benzinga France

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Mardi, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis en garde les patients et les professionnels de santé contre les risques graves pour la santé liés aux médicaments amaigrissants non approuvés et composés à base de glucagon-like peptide-1 (GLP-1).

Les consommateurs se heurtent souvent à des médicaments à base de sémaglutide et de tirzépatide commercialisés illégalement par des vendeurs en ligne, s’exposant ainsi à des formulations chimiques dangereuses, à un dosage inadapté et à une contamination du produit.

Suite à cette mise à jour, le titre de Hims & Hers Health Inc. (NYSE: HIMS ) a clôturé en baisse de 3,85 % mardi.


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Augmentation des événements indésirables et des risques de dosage

Au 31 mai 2026, l’agence a reçu 990 rapports d’événements indésirables concernant le sémaglutide composé et plus de 730 rapports impliquant le tirzépatide composé.

Le tirzépatide est l’ingrédient actif du Zepbound et du Mounjaro de Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY ) et le sémaglutide est l’ingrédient actif principal de l’Ozempic et du Wegovy de Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO ).

Les patients ont signalé des hospitalisations, des symptômes gastro-intestinaux graves tels que des nausées et des vomissements, ainsi que des réactions au site d’injection dues à des formulations frauduleuses .

De plus, les pharmaciens compositeurs utilisent illégalement des formes salines non approuvées, comme le sémaglutide sodique et l’acétate de sémaglutide.

Les consommateurs s’exposent également à des risques de contamination lorsqu’ils utilisent des flacons multidoses au-delà de 28 jours ou lorsqu’ils reçoivent des envois non réfrigérés.

Répression fédérale contre la distribution illégale

La loi fédérale interdit strictement l’utilisation du rétratutide d’Eli Lilly et du cagrilintide de Novo Nordisk dans la fabrication de médicaments composés.

Les autorités ont envoyé des lettres d’avertissement aux distributeurs d’ingrédients pharmaceutiques actifs, aux centres d’externalisation et aux vendeurs de télé-santé commercialisant des médicaments non autorisés, y compris des produits faussement étiquetés “à des fins de recherche” ou “non destinés à la consommation humaine”.

Pour empêcher les ingrédients étrangers de mauvaise qualité d’entrer dans la chaîne d’approvisionnement nationale, l’agence a mis en œuvre l’alerte à l’importation 66-80 visant les fabricants non conformes tout en permettant les importations conformes.

Le mouvement des prix de HIMS : Le cours de l’action de Hims & Hers Health a reculé de 0,56 % à 28,28 dollars lors des échanges avant l’ouverture du marché mercredi, d’après les données de Benzinga Pro .


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