Ciblage thérapeutique potentiel dans un marché mondial de l’immunothérapie de plus de 50 milliards de dollars1
CHICAGO, le 31 mars 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE: MAIA ) (“MAIA”, la “Société”), une société biopharmaceutique en phase clinique, axée sur le développement d’immunothérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd’hui les points forts d’un poster présenté le 27 mars 2026 lors du European Lung Cancer Congress 2026 (ELCC), un forum de premier plan en oncologie thoracique qui s’est tenu du 25 au 28 mars 2026 à Copenhague (Danemark).
MAIA rapporte une survie globale (OS) de plus de deux ans pour huit patients traités par de l’ateganosine suivie de du cemiplimab dans les parties A et B de son essai clinique de phase 2 THIO-101 en cours sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Les patients n’ont pas reçu de lignes de traitement ultérieures.
Les huit patients présentés dans le poster comprennent :
1 patient en troisième ligne (3L) de traitement avec une survie de 33 mois. La survie attendue dans cette population fortement prétraitée est de 5,8 mois.2 4 patients en 2L avec une survie de plus de 30 mois. La survie globale documentée pour le traitement standard (chimiothérapie ou inhibiteurs de point de contrôle seuls) en 2L est de 10,5 mois.3 Tous les patients ont échoué au traitement précédent (avant THIO-101) par un inhibiteur de point de contrôle (IPC) seul. Tous les patients ont terminé 29 à 34 cycles de traitement, à l’exception d’un patient qui a terminé 2 cycles de traitement avec un suivi de la survie de 725 jours hors traitement. 5 des 8 patients ont un suivi de survie en cours.