Jeudi, Kailera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KLRA ) a évalué son offre publique initiale de 39,06 millions d’actions à 16,00 dollars par action, pour un produit brut d’environ 625 millions de dollars.
Kailera a également accordé aux souscripteurs une option d’achat de 5,86 millions d’actions supplémentaires.
Le début de la biotech se démarque dans la course aux médicaments contre l’obésité
Kailera rejoindra un domaine déjà bien rempli, celui des fabricants de médicaments qui se battent pour obtenir une part d’ marché de l’obésité de 200 milliards de dollars d’ici 2030 . Les laboratoires Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY ) et Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO ) sont en tête avec leurs pilules et injections amaigrissantes approuvées par la FDA.
Selon les données compilées par Bloomberg, cette introduction en bourse est la plus importante jamais réalisée par une biotech américaine depuis 2021, date à laquelle la société d’ingénierie cellulaire Sana Biotechnology Inc. (NASDAQ: SANA ) avait levé 676 millions de dollars.
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Le pipeline de Kailera Therapeutics se concentre sur les traitements de l’obésité à base de GLP-1
Kailera fait progresser quatre candidats en phase clinique ciblant l’obésité, s’appuyant sur plusieurs mécanismes d’action et voies d’administration basés sur le peptide-1 glucagon-like (GLP-1).
Son principal candidat, le ribupatide (également connu sous le nom de KAI-9531), est actuellement évalué dans le cadre d’essais mondiaux de phase 3 en tant que médicament injectable à dose hebdomadaire.
La société étend son portefeuille de ribupatide en développant une formulation en comprimé oral à dose quotidienne, le ribupatide oral, basée sur le même peptide que le ribupatide injectable.
Les données d’essais prometteuses montrent l’expansion du ribupatide oral de Kailera Therapeutics
En février, Hengrui Pharma et Kailera Therapeutics ont publié les données de premier ordre de l’essai de phase 2 d’Hengrui sur le ribupatide oral à dose journalière chez des patients chinois.
Les participants ayant reçu du ribupatide oral ont montré une réduction moyenne du poids de 12,1 % par rapport à la ligne de base à 26 semaines, sans plateau de perte de poids observé. Les vomissements n’ont été rapportés que chez 11,4 % des participants.
Jusqu’à 38,6 % des participants prenant du ribupatide oral ont perdu au moins 15 % de leur poids.
En mars, Eli Lilly a publié des nouvelles concernant son médicament expérimental, le rétratutide, qui a donné des résultats prometteurs lors d’essais cliniques .
Dans les dernières mises à jour, Eli Lilly a annoncé que le rétratutide avait réduit de manière significative les taux A1C (glycémie) d’une moyenne comprise entre 1,7 % et 2,0 % sur 40 semaines dans l’essai TRANSCEND-T2D-1.
Les participants ayant pris la dose de 12 mg ont également perdu en moyenne 36,6 livres (16,8 %), sans que l’on observe un plateau de perte de poids durant toute la durée de l’essai.
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