Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: ATNM ) (Actinium ou la Société), pionnier dans le développement de radiothérapies ciblées, a annoncé aujourd’hui des avancées dans le cadre de son programme Actimab-A, notamment l’acquisition récente de brevets s’ajoutant à un large éventail de propriétés intellectuelles, ainsi que l’expansion de la capacité de fabrication de la Société. Alors que le programme se rapproche des étapes cliniques du quatrième trimestre 2026 et de l’année 2027, la Société a également fourni une mise à jour sur l’état de son inscription à la bourse NYSE American.
Actinium détient un large portefeuille de propriétés intellectuelles couvrant la fabrication d’Actimab-A, ainsi que son utilisation seule et en combinaison avec d’autres thérapies dans le traitement des hémopathies malignes myéloïdes, notamment la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et le syndrome myélodysplasique (SMD), en plus des cancers des tumeurs solides en ciblant les cellules suppresseurs myéloïdes dérivées résidentes de la tumeur (MDSC). Activité du portefeuille de brevets d’Actimab-A au cours des douze derniers mois :
Actimab-A ciblant les cellules suppresseurs myéloïdes dérivées (MDSC) pour le traitement des tumeurs solides : Deux brevets américains délivrés : le US 12.491.274 pour le traitement du sarcome, expirant le 15 octobre 2043, et le US 12.539.340 pour le traitement des tumeurs solides en général, seul ou avec une thérapie par points de contrôle, expirant le 31 octobre 2043. Ensemble, ils étendent la franchise anti-CD33 au-delà de la malignité hématologique aux tumeurs solides en ciblant les cellules myéloïdes immunosuppressives du micro-environnement tumoral plutôt que les cellules tumorales elles-mêmes. Les demandes sont toujours en attente d’examen aux États-Unis, au Canada et en Europe.
Traitement Actimab-A de la LMA à faible prolifération périphérique : US 12.410.249 délivré, avec un terme au 12 octobre 2039, et la demande canadienne 3.022.802 en statut pré-grant, avec un terme au 25 mai 2037. Des brevets supplémentaires de cette famille ont déjà été délivrés aux États-Unis et au Japon ; les demandes sont toujours en attente d’examen aux États-Unis et en Europe.
Thérapie combinée Actimab-A venetoclax (inhibiteur BCL-2) pour le traitement de la LMA : La demande canadienne 3.059.752 est en statut pré-grant, avec un terme au 26 avril 2038, couvrant l’utilisation d’Actimab-A avec le venetoclax dans la LMA. Trois brevets ont déjà été délivrés aux États-Unis et un au Mexique ; les demandes sont toujours en attente d’examen aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Chine.
Thérapie combinée Actimab-A CLAG-M pour le traitement de la LMA : La demande canadienne 3.087.346 a été acceptée, avec un terme au 8 janvier 2039. Un brevet équivalent a déjà été délivré au Japon ; les demandes sont toujours en attente d’examen aux États-Unis, en Europe et au Japon.
Actinium a modifié sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) afin d’ajouter un fabricant supplémentaire. Le fabricant supplémentaire fournira des études menées dans le cadre de l’accord de recherche et de développement coopératif (CRADA) de la Société avec le National Cancer Institute (NCI), ainsi que des études supplémentaires parrainées par la Société, qui comportent des étapes cliniques attendues à partir de la seconde moitié de 2026 et tout au long de l’année 2027. L’établissement d’une source de fabrication supplémentaire vise à accroître la capacité et la flexibilité de l’offre alors qu’Actimab-A fait progresser un ensemble plus large d’études sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides.