Inhibrx Biosciences Inc. (NASDAQ: INBX ) a annoncé les résultats de son critère d’évaluation principal pour la partie randomisée de phase 2 de son étude HexAgon.
• Le titre Inhibrx Biosciences est en baisse aujourd’hui. Que se passe-t-il chez INBX ?
L’essai a montré que le candidat médicament INBRX-106 combiné au Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co Inc. (NYSE: MRK ) a surpassé la monothérapie au pembrolizumab chez des patients atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou.
Lire aussi :
De grands laboratoires pharmaceutiques s’intéressent à Inhibrx, dont les médicaments contre le cancer sont évalués à plus de 8 milliards de dollars
Des résultats solides pour le critère d’évaluation principal
L’essai clinique a porté sur 63 patients évaluables, sans traitement préalable, positifs pour PD-L1, dans plus de 80 sites internationaux.
Au 19 août 2026, date de la dernière mise à jour des données, le groupe de traitement par la combinaison de médicaments avait un taux de réponse objective confirmé de 48,3 % contre 26,5 % pour le groupe de contrôle.
Quatre patients du groupe de traitement combiné ont atteint une réponse complète, contre aucun patient dans le groupe de contrôle.
Le groupe de traitement combiné a également atteint une survie médiane sans progression de 9,6 mois, contre 4,9 mois pour la monothérapie, avec des taux de survie sans progression à six mois de 72,4 % et 42,8 %, respectivement .
Une réponse significative chez les patients porteurs du VPH
Le bénéfice thérapeutique était particulièrement important chez les patients positifs au VPH. Au sein de ce groupe, le traitement par la combinaison de médicaments a confirmé un taux de réponse objective de 80 % contre 33,3 % pour le pembrolizumab seul .
Une réponse complète a été observée chez 30 % des patients VPH-positifs sous traitement combiné, et 90 % de ces patients sont restés sans progression de la maladie à six mois.
La survie médiane sans progression pour les patients VPH-positifs sous traitement combiné n’a pas encore été atteinte.
Le traitement par la combinaison de médicaments a montré un profil d’innocuité gérable.
Voir plus :
Les actions Momentum
Plans d’expansion et indications futures
Inhibrx prévoit d’ajouter environ 50 patients positifs au VPH à l’essai de phase 2 afin d’explorer une éventuelle voie réglementaire accélérée.
La société biopharmaceutique a l’intention de se coordonner avec la FDA pour initier une étude de confirmation de phase 3.
En outre, la société mène un essai de phase 1/2 évaluant l’INBRX-106 dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules en période péri-opératoire. Les résultats initiaux de cet essai sont attendus pour la mi-2027, et la société prévoit d’évaluer des combinaisons avec des vaccins anti-cancer.
Activité des cours : au moment de la publication, les actions Inhibrx Biosciences avaient chuté de 12,49 % à 106,03 dollars mardi, selon les données de Benzinga Pro .
Photo via Shutterstock
Lire aussi :
La plus longue série du S&P 500 s’est terminée à 329 sessions — Wall Street met en garde contre les risques d’une nouvelle série noire