NotizieBenzingaベルテックス製薬、腎臓病および2型糖尿病患者を対象とした第2b相AMPLIFIED試験におけるイナキサプリンの結果を発表。イナキサプリン治療は、尿アルブミン/クレアチニン比率がベースラインから13週目において-42.7%減少したことが示された。イナキサプリンは両コホートで一般的に安全であり、良好な耐容性が示された。 ベルテックス製薬、腎臓病および2型糖尿病患者を対象とした第2b相AMPLIFIED試験におけるイナキサプリンの結果を発表。イナキサプリン治療は、尿アルブミン/クレアチニン比率がベースラインから13週目において-42.7%減少したことが示された。イナキサプリンは両コホートで一般的に安全であり、良好な耐容性が示された。 Benzinga 2026.09.22 12:07 (GMT+0) Apri Benzinga Altre notizie Morgan Stanley promuove Global E Online a Overweight, alza il target di prezzo a 50 $ Eyepoint afferma che i risultati principali dello studio di fase 3 Lucia su Duravyu (inserto intravitreale di vorolanib) per la degenerazione maculare umida legata all’età non hanno raggiunto l’endpoint primario Silgan unisce la divisione metalli con Trivium in un accordo da 3,4 miliardi Marker Therapeutics riceve un grant FDA da 2,6 milioni per studio sul cancro Insmed lancia il trattamento per bronchiectasia in Giappone Disc Medicine riporta risultati positivi nella fase 3 per il farmaco EPP
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