NotizieBenzinga보스턴 프로퍼티스, 3분기 FFO 1.89달러로 예상치 1.80달러 상회, 매출 9억 1,143만 1천 달러로 예상치 8억 9,610만 1천 달러 상회 보스턴 프로퍼티스, 3분기 FFO 1.89달러로 예상치 1.80달러 상회, 매출 9억 1,143만 1천 달러로 예상치 8억 9,610만 1천 달러 상회 Benzinga 2026.10.27 20:06 (GMT+0) Apri Benzinga Altre notizie Pharming ottiene l’approvazione nel Regno Unito per Joenja nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni affetti da APDS, sostenuta dai dati del programma clinico pediatrico; segna un passo nell’espansione tra fasce d’età e mercati Molecular Partners afferma che i dati preclinici di MP0632 presentati al SITC 2026 non mostrano alcun impatto rilevabile sulle cellule mesoteliali o epiteliali sane, a sostegno degli studi abilitanti per l’IND nei tumori solidi MSLN ed EpCAM Stifel taglia il target su Avalo Therapeutics dopo i dati del trial Gli EPS di Sabesp ADR hanno mancato le aspettative per 0,03$, il fatturato appena sotto le previsioni Riportato in precedenza, Perspective Therapeutics afferma che bamzireotide ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 37% in tutti i 68 pazienti con NET trattati, un controllo della malattia del 91% e un follow-up mediano fino a 128 settimane;... Segnalato in precedenza, la FDA concede a J&J l’approvazione accelerata per Rybrevant Faspro nel carcinoma squamoso della testa e del collo avanzato, sulla base dello studio OrigAMI-4 di fase 1b/2 che ha mostrato un tasso di risposta globale del 42%
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Molecular Partners afferma che i dati preclinici di MP0632 presentati al SITC 2026 non mostrano alcun impatto rilevabile sulle cellule mesoteliali o epiteliali sane, a sostegno degli studi abilitanti per l’IND nei tumori solidi MSLN ed EpCAM
Gli EPS di Sabesp ADR hanno mancato le aspettative per 0,03$, il fatturato appena sotto le previsioni
Riportato in precedenza, Perspective Therapeutics afferma che bamzireotide ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 37% in tutti i 68 pazienti con NET trattati, un controllo della malattia del 91% e un follow-up mediano fino a 128 settimane;...
Segnalato in precedenza, la FDA concede a J&J l’approvazione accelerata per Rybrevant Faspro nel carcinoma squamoso della testa e del collo avanzato, sulla base dello studio OrigAMI-4 di fase 1b/2 che ha mostrato un tasso di risposta globale del 42%
