NotizieBenzingaPiper Sandler belässt BXP auf „Neutral“ und erhöht das Kursziel auf 65 US-Dollar Piper Sandler belässt BXP auf „Neutral“ und erhöht das Kursziel auf 65 US-Dollar Benzinga 2026.10.29 13:52 (GMT+0) Apri Benzinga Altre notizie Pharming ottiene l’approvazione nel Regno Unito per Joenja nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni affetti da APDS, sostenuta dai dati del programma clinico pediatrico; segna un passo nell’espansione tra fasce d’età e mercati Molecular Partners afferma che i dati preclinici di MP0632 presentati al SITC 2026 non mostrano alcun impatto rilevabile sulle cellule mesoteliali o epiteliali sane, a sostegno degli studi abilitanti per l’IND nei tumori solidi MSLN ed EpCAM Stifel taglia il target su Avalo Therapeutics dopo i dati del trial Gli EPS di Sabesp ADR hanno mancato le aspettative per 0,03$, il fatturato appena sotto le previsioni Riportato in precedenza, Perspective Therapeutics afferma che bamzireotide ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 37% in tutti i 68 pazienti con NET trattati, un controllo della malattia del 91% e un follow-up mediano fino a 128 settimane;... Segnalato in precedenza, la FDA concede a J&J l’approvazione accelerata per Rybrevant Faspro nel carcinoma squamoso della testa e del collo avanzato, sulla base dello studio OrigAMI-4 di fase 1b/2 che ha mostrato un tasso di risposta globale del 42%
Pharming ottiene l’approvazione nel Regno Unito per Joenja nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni affetti da APDS, sostenuta dai dati del programma clinico pediatrico; segna un passo nell’espansione tra fasce d’età e mercati
Molecular Partners afferma che i dati preclinici di MP0632 presentati al SITC 2026 non mostrano alcun impatto rilevabile sulle cellule mesoteliali o epiteliali sane, a sostegno degli studi abilitanti per l’IND nei tumori solidi MSLN ed EpCAM
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Riportato in precedenza, Perspective Therapeutics afferma che bamzireotide ha ottenuto un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 37% in tutti i 68 pazienti con NET trattati, un controllo della malattia del 91% e un follow-up mediano fino a 128 settimane;...
Segnalato in precedenza, la FDA concede a J&J l’approvazione accelerata per Rybrevant Faspro nel carcinoma squamoso della testa e del collo avanzato, sulla base dello studio OrigAMI-4 di fase 1b/2 che ha mostrato un tasso di risposta globale del 42%
