TriSalus Life Sciences, Inc. (NASDAQ: TLSI ) (la “Société”), une entreprise en oncologie intégrant une nouvelle technologie d’administration avec des thérapies standards, ainsi que son immunothérapie expérimentale pour transformer le traitement des patients atteints de tumeurs solides, ont annoncé aujourd’hui le début de l’inscription des patients pour l’essai clinique PREDICTT (NCT07444645), une étude prospective conçue pour évaluer sa nouvelle approche Pressure-Enabled Drug Delivery™ (PEDD™) chez des patients atteints de tumeurs hépatiques primaires ou métastatiques.
L’essai PREDICTT est une étude interventionnelle prospective monocentrique dirigée par des investigateurs, conçue pour évaluer l’impact de la PEDD sur le ciblage tumoral et la distribution de la dose de rayonnement. Les chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l’Université du Texas évalueront l’utilisation du système d’infusion TriNav® en conjonction avec la thérapie de radioembolisation au Y90. Plus précisément, l’essai mesurera les modifications des rapports tumeur/foie normal basés sur la tomodensitométrie, et évaluera la façon dont ces modifications sont corrélées à la dose tumorale et aux résultats du traitement.