MIAMI, 11 mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Longeveron Inc. (NASDAQ: LGVN ), une société de biotechnologie en phase clinique développant une thérapie cellulaire contre des pathologies graves, rares pédiatriques et chroniques liées au vieillissement, a annoncé aujourd’hui que la commission indépendante de surveillance des données (DMC) a achevé l’examen final des données préétabli pour l’essai clinique de phase 2b en cours et totalement recruté (ELPIS II) évaluant le laromestrocel (Lomecel-B®) en tant que thérapie adjuvante potentielle pour le syndrome du cœur gauche hypoplasique (SCHL) . La commission de surveillance des données a fondé son compte rendu sur les données disponibles de tous les patients participants inscrits. Le DMC a réalisé une analyse risque-bénéfice, n’a indiqué aucune problématique de sécurité et a approuvé la poursuite de l’étude telle que prévue jusqu’à son terme.
Essai de thérapie cellulaire de phase 2b HLHS de Longeveron passe en revue la sécurité finale; les résultats préliminaires sont attendus en août 2026 | Benzinga France
Share Facebook Twitter LinkedIn Pinterest Email Essai clinique de phase 2b (ELPIS II) évaluant le laromestrocel en tant que traitement adjuvant potentiel pour le syndrome du cœur gauche hypoplasique (SCHL), une maladie pédiatrique rare et une indication désignée orpheline La commission de surveillance des données (DMC) a réalisé une analyse risque-bénéfice, n’a identifié aucune nouvelle problématique de sécurité et a recommandé la poursuite de l’étude telle que prévue jusqu’à son terme Ce compte rendu constitue l’évaluation de sécurité indépendante finale prévue avant l’achèvement de l’essai Les résultats de l’essai principal ELPIS II sont attendus en août 2026