NanoViricides, Inc. (NYSE: NNVC ) (la « Société »), une société en phase clinique spécialisée dans le développement de médicaments antiviraux dont les virus ne peuvent s’échapper, annonce qu’elle a reçu l’approbation réglementaire de l’ACOREP, l’agence locale de réglementation en République démocratique du Congo (RDC), pour commencer un essai clinique de phase II des gummies orales NV-387 en tant que traitement contre l’actuel virus de l’Ebola de Bundibugyo et les autres virus de l’Ebola.
NanoViricides a retenu Om Sai Clinical Research Private Limited, Inde, (Om Sai CRO) en tant qu’organisation de recherche sous contrat (CRO) pour cet essai clinique de phase II sur la maladie à virus Ebola en RDC. Om Sai CRO a joué un rôle essentiel dans la constitution d’une équipe dirigée par un investigateur principal de renom et d’autres experts renommés, avec le soutien d’une université bien connue de la région touchée par l’Ebola, afin de diriger et d’exécuter l’essai clinique des gummies orales NV-387 en tant que traitement contre les virus Ebola en RDC.
L’investigateur principal (IP) a envoyé la demande pour l’essai clinique à l’ACOREP, qui l’a désormais approuvée. L’IP, avec l’équipe de la RDC, a déjà effectué les préparatifs initiaux en prévision de l’approbation de l’essai clinique, afin d’accélérer la date de la première administration aux patients.