Mardi, Akari Therapeutics Plc (NASDAQ: AKTX ) a publié des résultats précliniques encourageants concernant son traitement anticancéreux expérimental, l’AKTX-101.
Ces données mettent en lumière le potentiel de cette thérapie en tant qu’option unique pour le traitement du cancer urothélial, particulièrement dans les cas où les conjugués anticorps-médicament (CAM) actuellement disponibles offrent des bénéfices cliniques limités.
Satisfaire des besoins non comblés en oncologie
L’AKTX-101 est un CAM dirigé contre TROP2 qui utilise une charge utile modulatice de splicéosome PH1 RNA brevetée.
Selon la société, ce nouveau mécanisme répond aux lacunes émergentes des catégories de charges utiles existantes des CAM, telles que les inhibiteurs de la topoisomérase 1 et des microtubules.
Le carcinome urothélial représente un marché en pleine expansion pour les traitements par CAM, comme le souligne le succès de thérapies telles que Padcev.
Malgré ces progrès, les patients dont le cancer rechute après les traitements standards sont confrontés à une grave absence d’options thérapeutiques viables .
Une inhibition tumorale préclinique prometteuse
Lors d’évaluations récentes, l’AKTX-101 a démontré une efficacité antitumorale significative sur divers modèles cliniquement pertinents.
Dans le modèle de carcinome urothélial avancé UM-UC-14 — représentant un cadre métastatique où Padcev constitue une option standard de premier choix — AKTX-101 a permis d’obtenir une inhibition de la croissance tumorale statistiquement significative, alors que Padcev n’a montré qu’une efficacité limitée.
En outre, la thérapie expérimentale a démontré des résultats encourageants contre les tumeurs ayant développé une résistance à Trodelvy, un CAM de première génération dirigé contre TROP2. Lorsque ces tumeurs résistantes ont été traitées avec l’AKTX-101, leur croissance a nettement ralenti.
Cela suggère que la capacité de la charge utile PH1 à perturber le splicing de l’ARN peut surmonter la résistance liée aux charges utiles Topoisomérase I traditionnelles, offrant potentiellement des bénéfices pour le traitement des cancers du poumon et du sein .
Futures étapes cliniques
Akari poursuit l’avancement des processus d’activation de nouveaux médicaments expérimentaux pour l’AKTX-101. La société de biotechnologie en oncologie vise à lancer un essai clinique de phase 1 d’ici la mi-2027 tout en explorant simultanément de nouvelles opportunités de développement pour sa plateforme de charges utiles PH1 afin d’en maximiser le potentiel commercial.
Activité des cours : Le titre d’Akari Therapeutics a grimpé de 2,26 % à 7,79 dollars au moment de la publication mardi, selon les données de Benzinga Pro .
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