ADC Therapeutics SA（NYSE: ADCT ）の投資家は、同社の抗がん剤Zynlontaの最新の治験結果を消化するにつれて、急激な市場反応に直面している。
ADCTは弱気の勢いによる圧力を感じている。 こちらでチャートを確認できる。患者の高い反応率を含む進行中のLOTIS-7試験からの有望な有効性データにもかかわらず、安全性プロファイルと試験の進行に関する懸念がこれらの前向きな所見を覆い、株価は暴落した。
水曜日、同社は、再発性または難治性 びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（r/r DLBCL）に対するZynlontaとglofitamab（Columvi）の併用のLOTIS-7第1b相オープンラベル試験の最新データ を共有した。
2025年11月17日の時点で、治療開始から6か月の追跡調査を含む合計49人の患者で有効性の評価が可能だった。
主なデータのハイライト：
全体の中で最良の奏効率（ORR）は89.8%（44/49人の患者）だった。
完全奏効（CR）率は77.6%（38/49人の患者）だった。
これらのうち、CRに達した38人の患者のうち33人がデータのカットオフ時点でCRを維持している；CRを維持できなかった5人の患者のうち2人は病状が進行し、2人はCR期間中にグレード5の有害事象が発生し、 1人は打ち切り患者だった 。両用量レベルにおいて、再発群と原発難治群の両方で有効性が顕著に認められた
再発群の24人の患者において、ORRは100%でCR率は91.7%だった。 原発難治群の25人の患者において、ORRは80%でCR率は64%だった。14人の患者が安定群（SD）または部分反応群（PR）から時間経過とともにCRに移行した（それぞれ1人と13人）。CAR-T治療歴のある8人の患者のうち6人がCRを達成した。
併用療法は全体的に忍容性が良好で、安全性プロファイルも管理可能だった。
LOTIS-7臨床試験の登録は継続中で、選択された150µg/kg用量で約100人の患者の登録が2026年上半期に完了する見込みだ。
同社は2026年末までに医学会での発表と出版のための提出を計画している。
ADCTの株価の動き：水曜日の時点で、ADC Therapeuticsの株価は23.15%安の3.53ドルだった Benzinga Proのデータによると 。
次に読む：
OpenAI、ジェミニの高騰にパニック状態に—サム・アルトマン、グーグルの検索危機から3年後の「コード・レッド」ピボットで収益化を一時停止Shutterstock経由のAunt Sprayによる写真