Une étude sponsorisée par des chercheurs, menée au Moffitt Cancer Center, démontre une sécurité et une efficacité conformes à celles de l’essai de phase 3 IMerge dans une population de patients plus large
Des présentations supplémentaires lors de l’EHA 2026 et de l’ASCO 2026 incluent des résumés liés aux programmes cliniques en cours sur la myélofibrose et la LMA
FOSTER CITY, Californie, le 12 mai 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Geron Corporation (NASDAQ: GERN ), une société biopharmaceutique en phase commerciale visant à changer des vies en changeant le cours du cancer du sang, a annoncé aujourd’hui que la première étude de preuves du monde réel sur le médicament RYTELO® (imetelstat) chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque faible (LR-MDS) sera présentée au Congrès 2026 de l’Association européenne d’hématologie (EHA). L’étude rétrospective et prospective sponsorisée par des chercheurs, menée au Moffitt Cancer Center, a rapporté la sécurité et l’efficacité clinique de l’imetelstat chez des patients atteints de LR-MDS avancés, fortement dépendants de la transfusion, y compris des patients ayant reçu un grand nombre de traitements antérieurs et après l’échec du luspatercept. Les données de la partie rétrospective de l’étude seront présentées au Congrès EHA 2026.