60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SXTP , SXTPW))) (“60 Degrees Pharma” ou la “Société”), société pharmaceutique axée sur le développement de nouveaux médicaments contre les maladies transmises par les vecteurs, a annoncé aujourd’hui que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) indépendant a recommandé la poursuite de l’étude B-Free sur la babésiose chronique ( NCT06656351 ), à la suite d’un examen des données de sécurité des six premiers patients depuis le début de l’étude jusqu’au 30e jour.
L’étude B-Free évalue la récupération de la fatigue après un traitement par le régime ARAKODA® de tafenoquine (dose initiale de 200 mg par jour pendant quatre jours, puis 200 mg par semaine jusqu’au 90e jour) chez des patients souffrant de fatigue persistante sévère et présentant des preuves biologiques d’une exposition aux Babesia spp.
Il n’existe actuellement aucun traitement ou vaccin approuvé par la FDA pour la babésiose. La tafenoquine n’est pas approuvée par la FDA pour le traitement et la prévention de la babésiose. La tafenoquine est approuvée pour la prophylaxie du paludisme aux États-Unis sous le nom de marque ARAKODA® (tafenoquine).