アイオニス製薬とパートナーのロシュは、第3相IMAgINATIONスタディーにおけるセファクセルセン(Sefaxersen)の予め定められた中間結果が、37週での主要評価項目であるプラセボと比較して統計的に有意で臨床的に有意な蛋白尿の減少を示すことを達成したと発表した

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