CVM

#4815
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.1 4 USD
-0.07%
Сектор: Здравоохранение
Базовая: USD
Валюта прибыли: USD
Дневной диапазон
1.14
1.15
Годовой диапазон
0.89
5.15
Дневное изменение
-7.32%
Месячное изменение
+11.76%
6-месячное изменение
-77.86%
Годовое изменение
-77.86%
Предыдущее закрытие
1.2 3
Open
1.1 5
Low
1.1 4
High
1.1 5
Volume
33
Открыть полный график

Financials

Обзор Отчетность Статистика
Квартал Год
Общий доход
Чистая прибыль
Общий долг
Свободный денежный поток
Денежные средства и эквиваленты
Коэффициент цена/прибыль
-1.57
Коэффициент цена/денежный поток
-32.58

Related tickers

#НазваниеЦена24ч %7д %1М %1Г %КапитализацияПоследние 7 дней
4808
VTGN
Vistagen Therapeutics, Inc. - Common Stock
0.25 USD0.00%+8.70%-56.90%-51.47%10.26 M USD
4809
MTVA
MetaVia Inc. - Common Stock
1.93 USD-3.02%+22.15%+11.56%+183.82%9.97 M USD
4826
AEON
AEON Biopharma, Inc. Class A Common Stock
0.35 USD+9.38%-50.00%-47.76%-66.35%9.21 M USD
4830
BCDA
BioCardia, Inc. - Common Stock
0.80 USD-12.09%-19.19%-3.61%-30.74%9.10 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Cel-Sci Corporation — биотехнологическая компания, занимающаяся испытанием препаратов для лечения рака, аутоиммунных и инфекционных заболеваний посредством исследований и разработки иммунотерапевтических средств. Основным продуктом Cel-Sci является препарат Multikine — иммунотерапевтическое средство, предназначенное для борьбы с раком путем стимуляции иммунной системы организма. В настоящее время Multikine проходит III фазу клинических испытаний в Управлении по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Multikine также известен как «Инъекция лейкоцитарного интерлейкина». В начале 2000-х годов Multikine проходил испытания II фазы на пациентах с раком головы и шеи, в ходе которых продемонстрировал способность уменьшать опухоли. В январе 2007 года США одобрили проведение испытаний III фазы, и Multikine был признан FDA орфанным препаратом для неоадъювантной терапии пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи. В то время в испытании препарата для лечения рака головы и шеи участвовали в общей сложности 928 пациентов. Впоследствии, в июне 2021 года, компания объявила, что исследование не достигло своей первичной конечной точки.

Новости