CVM

#4475
Cel-Sci Corporation Common Stock
1.5 7 USD
-0.03%
Market Price
Sektor: Gesundheitswesen
Basis: USD
Gewinnwährung: USD
Tagesspanne
1.54
1.57
Jahresspanne
0.89
5.15
Tagesänderung
-3.09%
Monatliche Änderung
+29.75%
6 month change
-61.33%
Jahresänderung
-69.51%
Vorheriger Schlusskurs
1.6 2
Open
1.5 5
Tief
1.5 4
Hoch
1.5 7
Volumen
36
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Financials

Übersicht Finanzbericht Statistik Documents
Vierteljährlich Jährlich
  • Market Capitalization 27.61 M
  • Employee 44
  • Founded N/A
  • CEO N/A
  • Website www.cel-sci.com
  • Headquarter Colorado, United States
  • FIGI BBG000H5G6L5
  • Industry Biotechnologie
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente
Kurs-Gewinn-Verhältnis
-0.9
Preis-Umsatz-Verhältnis
-15.72

Related tickers

#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
4470
GRDX
GridAI Technologies Corp. - Common Stock
3.96 USD-1.25%+17.16%+28.99%+55.29%28.24 M USD
4473
NXTC
NextCure, Inc. - Common Stock
6.09 USD+0.83%+2.87%+24.03%-53.51%27.88 M USD
4476
BYSI
BeyondSpring, Inc. - Ordinary Shares
0.67 USD+4.69%-4.29%-43.22%-60.82%27.55 M USD
4480
NNVC
NanoViricides, Inc. Common Stock
1.24 USD-3.88%-5.34%-19.48%+22.76%26.84 M USD

Cel-Sci Corporation Common Stock

Die Cel-Sci Corporation ist ein Biotechnologieunternehmen, das durch die Forschung und Entwicklung von Immuntherapieprodukten Medikamente zur Behandlung von Krebs, Autoimmun- und Infektionskrankheiten erprobt. Das Hauptprodukt von Cel-Sci ist das Medikament Multikine, ein Immuntherapeutikum, das Krebs bekämpfen soll, indem es das körpereigene Immunsystem stimuliert. Multikine befindet sich derzeit in der Phase III der klinischen Studien bei der Food and Drug Administration. Multikine wird auch als „Leukocyte Interleukin Injection“ bezeichnet. Multikine befand sich Anfang der 2000er Jahre in der Phase-II-Studie bei Patienten mit Kopf-Hals-Krebs, in der es seine tumorreduzierende Wirkung unter Beweis stellte. Im Januar 2007 genehmigten die USA die Phase-3-Studie, und Multikine wurde von der FDA als Orphan-Medikament für die neoadjuvante Therapie von Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich ausgewiesen. Insgesamt nahmen zu diesem Zeitpunkt 928 Patienten an der klinischen Studie zu Kopf-Hals-Krebs teil. Im Juni 2021 gab das Unternehmen anschließend bekannt, dass die Studie ihren primären Endpunkt verfehlte.

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