Le titre de BioAge Labs Inc. (NASDAQ: BIOA ) a chuté ce vendredi après que les résultats décevants d’un essai cardiovasculaire de phase 3 de Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO ) ont suscité des inquiétudes quant au potentiel des thérapies ciblant la protéine NLRP3.
Andy Hsieh, analyste chez William Blair, a déclaré que les résultats de l’essai ZEUS de Novo Nordisk jetaient le doute sur le lien entre des réductions importantes de la protéine C-réactive à haute sensibilité (CRPhs) et la protection contre les principaux événements cardiovasculaires indésirables (MACE).
L’essai de Novo Nordisk soulève des questions pour BioAge
Ce vendredi, Novo Nordisk a indiqué que son médicament expérimental ziltivekimab n’avait pas réussi à réduire le risque de principaux événements cardiovasculaires indésirables par rapport au placebo chez les patients à haut risque dans l’essai de phase 3 ZEUS.
Hsieh a noté que Novo Nordisk n’avait pas divulgué la réduction numérique de la CRPhs dans l’étude. Cependant, un précédent essai de phase 2 avait montré que 15 mg de ziltivekimab réduisaient la CRPhs de 88 % après 12 semaines. Il a déclaré que ce résultat était comparable aux réductions observées dans l’essai de phase 1 de BioAge sur le BGE-102 à des doses quotidiennes de 60 mg et 120 mg.
Le principal candidat de BioAge, le BGE-102, est un inhibiteur NLRP3 développé pour traiter les maladies cardiovasculaires et les troubles rétiniens, y compris l’œdème maculaire diabétique.
Le premier participant à l’essai de preuve de concept de phase 2 QUELL-CV a été dosé en juin. Les données principales devraient être disponibles au cours du second semestre 2026. BioAge prévoit également de lancer une étude de preuve de concept de phase 1b/2a sur l’œdème maculaire diabétique à la mi-2026, avec des résultats attendus à la mi-2027.
William Blair maintient une position prudente
Suite aux résultats de l’essai ZEUS, Hsieh a déclaré que les investisseurs pourraient retirer l’opportunité NLRP3 de BioAge de leurs modèles de valorisation.
“Malgré les projets d’examiner le BGE-102 pour des indications en ophtalmologie, nous pensons que cette approche reste à haut risque et qu’il est difficile de construire une thèse d’investissement autour d’elle”, a écrit William Blair dans une note ce vendredi.
La société a maintenu sa cote Market Perform sur les actions de BioAge.
Chute des titres Neumora par effet de sympathie
Le titre Neumora Therapeutics Inc. (NASDAQ: NMRA ) s’est également négocié à la baisse après les résultats de l’essai ZEUS. La société développe le NMRA-215, un inhibiteur NLRP3 pénétrant dans le système nerveux central.
Neumora a récemment terminé une étude de toxicologie chez le rat avec doses répétées sur 13 semaines pour le NMRA-215 et prévoit de commencer un premier essai chez l’homme d’ici la fin de l’année 2026.
Le mouvement des prix de BIOA : Le titre Bioage Labs a chuté de 61,73 % à 9,51 dollars au moment de la publication vendredi, selon les données de Benzinga Pro .
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