FDAがインスメドの追加新薬申請を受理し、アリカイス（アミカシンリポソーム吸入液）のマイコバクテリウム・アビウム複合体肺疾患に対する組み合わせ抗菌薬療法の審査を行う。対象行動日は2027年1月28日です。 — Aktuelle Nachrichten