XBiotech、マルチセンターTASKIN臨床試験の第II相部分のデータがサイモンの2段階デザインにおける事前設定された主要有効性成功基準を満たしたと発表；vilamakitug試験群の参加者の61.3%が生存しており、閾値42人を上回るより多くの生存患者を確認 — Aktuelle Nachrichten