NachrichtenBenzingaPharming erhält in Großbritannien die Zulassung für Joenja bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, gestützt durch Daten aus dem pädiatrischen klinischen Programm; ein Schritt zur Expansion über Altersgruppen und Märkte hinweg Pharming erhält in Großbritannien die Zulassung für Joenja bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, gestützt durch Daten aus dem pädiatrischen klinischen Programm; ein Schritt zur Expansion über Altersgruppen und Märkte hinweg Benzinga 2026.11.06 06:17 (GMT+0) Öffnen unter Benzinga Andere Nachrichten Molecular Partners sagt, dass präklinische Daten zu MP0632 auf der SITC 2026 keinen nachweisbaren Einfluss auf gesunde mesotheliale oder epitheliale Zellen zeigen und damit IND-erleichternde Studien bei MSLN- und EpCAM-Solide Tumoren unterstützen. Berichten zufolge sagte Perspective Therapeutics, dass Bamzireotide bei allen 68 behandelten NET-Patienten eine ORR von 37 % erzielt, eine Krankheitskontrollrate von 91 % erreicht und eine mediane Nachbeobachtungszeit von bis zu 128 Wochen aufweist;... Wie bereits berichtet, erteilt die FDA J&J eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant Faspro bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, basierend auf der OrigAMI-4-Phase-1b/2-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 42 % zeigte. Jefferies stuft Steven Madden auf „Hold“ hoch – Ausgewogenes Chance-Risiko-Profil Seaport stuft SiTime auf „Buy“ hoch – KI-Chancen eröffnen Einstiegsgelegenheit JPMorgan stuft Sociedad Quimica y Minera wegen attraktiver Bewertung hoch
Molecular Partners sagt, dass präklinische Daten zu MP0632 auf der SITC 2026 keinen nachweisbaren Einfluss auf gesunde mesotheliale oder epitheliale Zellen zeigen und damit IND-erleichternde Studien bei MSLN- und EpCAM-Solide Tumoren unterstützen.
Berichten zufolge sagte Perspective Therapeutics, dass Bamzireotide bei allen 68 behandelten NET-Patienten eine ORR von 37 % erzielt, eine Krankheitskontrollrate von 91 % erreicht und eine mediane Nachbeobachtungszeit von bis zu 128 Wochen aufweist;...
Wie bereits berichtet, erteilt die FDA J&J eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant Faspro bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, basierend auf der OrigAMI-4-Phase-1b/2-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 42 % zeigte.
