Informado anteriormente, la FDA concede a J&J la aprobación acelerada de Rybrevant Faspro para el carcinoma escamoso avanzado de cabeza y cuello, basado en el ensayo OrigAMI-4 de fase 1b/2 que mostró una tasa de respuesta global del 42%

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2026.11.06 06:01 (GMT+0)

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