Schrödinger, Inc.(NASDAQ: SDGR )は2025年の事業全体における進捗状況のアップデートを提供し、2026年の戦略的優先事項を発表した。同社は物理学+AIによる計算プラットフォームの前進と計算分子探索の世界的リーダーとしての役割に引き続き注力している。
「2025年は、データ不足の課題を解決し差別化された分子の発見を促進するために、物理学+AIの規模を拡大し続けた影響を目の当たりにした。2026年は業界に不可欠な設計エンジンとしての地位をさらに強化するという明確な方針で進む」とRamy Farid博士は述べた。2026年における優先事項は、我々の影響力の拡大、科学的リーダーシップの維持、プラットフォームのリーチの拡大、共同薬物探索プログラムの前進、臨床プログラムの開発パートナーの確保に焦点を当てている。LillyやManas AIとの新たな戦略的合意によって強調される強い勢いをもって、我々は2026年に入る。 」
先週 、Schrödingerは、Lilly TuneLab™プラットフォームが同社の企業情報管理ソリューションであるLiveDesignに統合されることを発表した。これにより、ユーザーはLillyの連合学習モデルとSchrödingerの物理学ベースのシミュレーションを組み合わせることが可能となり、AI駆動の発見を妨げることが多いデータ不足の問題を解決できるようになる。
本日 、Manas AIはSchrödingerと戦略的合意を締結したことを発表した。これにより、Manas AIは超大規模なSchrödingerの計算プラットフォームへのアクセスを可能にし、Schrödingerの物理学ベースのモデリングソリューションをManas AIのアルゴリズムと統合して予測精度と速度を向上させる。
2025年の主な実績
本日、Schrödingerは以下を含む2025年のいくつかの成果を強調した。
計算プラットフォーム
予測毒性学イニシアチブを前進させ、ベータ版を顧客に提供した。このベータ版には複数の主要なアンチターゲットに加え、約50種類の代表的なキナーゼが含まれている。 同社のグラフィカルインターフェースであるMaestroにAI搭載の新しい対話型インターフェースを導入。コンテキスト対応ヘルプを提供し、3Dワークスペースの操作に自然言語コマンドを使用可能にした。 薬物探索キャンペーンにおけるキノーム全体の選択性の達成に向けた計算アプローチの記述や選択的Wee1キナーゼ阻害剤の発見を用いたケーススタディの記述、液体および材料特性向けの進化した機械学習力場（MPNICE）の開発の記述など、生命科学・材料科学の査読付きジャーナルにて20本の論文を発表した。共同ポートフォリオおよび共同設立企業
Schrödingerが共同設立したAjax Therapeuticsとの研究協力を拡大。この拡大によって協力体制に新たなヤヌスキナーゼ（JAK）標的が追加される。2025年、AjaxはFDAから孤児薬指定を受けている画期的な2型JAK2阻害剤であるAJ1-11095の前臨床において有望なデータを報告した。AJ1-11095は骨髄線維症の治療薬である。 Lillyおよび大塚製薬と締結した研究協定を拡大し、既存の協力関係にさらに未公開のターゲットを追加した。 武田は、中程度から重度の尋常性乾癬の成人を対象に、次世代の高選択的経口TYK2阻害剤であるザソシチニブの2本の主要な第3相ランダム化多施設二重盲検プラセボおよびアクティブコンパレータ対照試験で有望なトップライン結果を発表した。武田は2023年にSchrödingerが共同設立したNimbus社からザソシチニブを取得した。ザソシチニブは、Schrödingerのプラットフォームを大規模に適用することにより、SchrödingerとNimbusの両社によって共同発明された臨床開発段階にある最も進んだ分子の1つである。 Schrödingerが共同設立したStructure Therapeuticsは、肥満治療薬である経口小分子アミリン受容体作動薬ACCG-2671の第1相臨床試験の開始を発表した。 Copernic Catalystsは、新たなより効率的なアンモニア合成触媒の作成を発表した。この新しい化学反応は、アンモニアの製造に使用されるエネルギー消費を最大47％削減し、産業生産者のコスト削減と環境保護に大きく貢献した。独自の治療薬ポートフォリオ
3つの医学会議で、再発/難治性B細胞悪性腫瘍患者を対象に同社のMALT1阻害剤であるSGR-1505の有望な第1相臨床データを発表した。SGR-1505は良好な安全性プロファイルが観察されており、臨床活性が実証された。慢性リンパ性白血病（CLL）およびウォルデンストロームマクログロブリン血症（WM）患者で反応が観察されている。さらに、SGR-1505は、FDAより、Bruton型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤を含む少なくとも2つの治療ラインに失敗した成人のWM治療に対してファストトラック指定を受けた。さらに、WM治療に対して孤児薬指定を受けている。 進行固形腫瘍患者を対象に同社のWee1／Myt1共阻害剤であるSGR-3515の第1相試験を前進させた。 有力な選択的オシメルチニブ耐性EGFR変異体の脳浸潤抑制剤であるSGR-5573のデータ、同社のSOS1阻害剤であるSGR-4174のデータ、脳浸潤抑制剤の開発候補薬であるSGR-6016の選択を含め、独自の前臨床プログラムのポートフォリオを前進させた。 炎症・免疫学、神経学、腫瘍学の分野で、同社独自の発見段階のプログラム（ファーストインクラスおよびベストインクラスの可能性を持つプログラムを含む）のポートフォリオを前進させた。2026年の戦略的優先事項
本日、Schrödingerは成長とイノベーションを促進するために以下の優先事項を概説した。
プラットフォームの拡大と進化
計算技術および企業情報管理プラットフォームの顧客採用の促進 予測毒性学ソリューションのベータテスト完了 バイオ医薬品、製剤、合成化学など、新たな顧客層への提案の拡大治療薬ポートフォリオの実行
SGR-1505およびSGR-3515の第1相データパッケージの完了 2026年上半期に、進行固形腫瘍患者を対象にしたSGR-3515の第1相試験より初期データを発表 これらのプログラムの開発を促進するために、SGR-1505およびSGR-3515プログラムの戦略的パートナーシップを検討 共同および独自の発見プログラムの促進