Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX ) (“Lexaria” ou la “Société”), un innovateur mondial dans les plateformes d’administration de médicaments par voie orale, fournit cette mise à jour sur l’accord de transfert de matériel (“MTA”) conclu à l’origine le 30 août 2024 avec une société pharmaceutique (“PharmaCO”) afin d’évaluer la technologie DehydraTECH™ de Lexaria en milieu préclinique.
L’accord original a été prolongé avec succès jusqu’au 31 décembre 2026, afin d’accorder le temps nécessaire à PharmaCO pour recevoir et examiner les résultats de recherche et développement (“R&D”) de Lexaria de 2026 relatifs au GLP-1. Cela permet aux deux parties de poursuivre leur relation dans le cadre du MTA, de maintenir la licence exclusive temporaire active et en vigueur, et de prévoir des discussions supplémentaires de planification stratégique avec les équipes de développement clinique et commercial de PharmaCO.
Au cours des 12 derniers mois, Lexaria a franchi d’importantes étapes dans l’avancement de son programme de développement GLP-1. Cela comprend les progrès récemment annoncés dans chacune de ses études de R&D 2026 : étude humaine n° 7 ; étude animale n° 1 ; et étude animale n° 2 . Toutes ces études relèvent du secteur du GLP-1 et ont été conçues dans le but de fournir des preuves complètes afin de permettre une meilleure collaboration supplémentaire et la possibilité d’octroi de licence de la technologie Lexaria.
Chacune des études mentionnées ci-dessus est en cours et est entièrement financée par les ressources actuelles de l’entreprise. Les résultats sont attendus au cours des troisième et quatrième trimestres de cette année civile.