Tiziana Life Sciences, Ltd. (NASDAQ: TLSA ) (“Tiziana”), une société de biotechnologie développant son principal candidat médicament, le foralumab intranasal, un anticorps monoclonal anti-CD3 entièrement humain, annonce des données cliniques actualisées de son programme d’accès élargi (“EA”) en cours évaluant le foralumab intranasal chez 14 patients atteints de sclérose en plaques progressive secondaire non active (na-SPMS). Les données, mises à jour de mars 2025 à mars 2026, démontrent que le foralumab intranasal continue d’être extrêmement bien toléré sur des durées de traitement prolongées. Les patients ont montré des tendances encourageantes dans la stabilisation du handicap mesuré par l’échelle d’état de handicap étendue (EDSS) et des améliorations significatives de la fatigue mesurées par l’échelle d’impact de la fatigue modifiée (MFIS).
Résumés de l’étude :
Sécurité : Le foralumab a été bien toléré et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié. Stabilisation de l’EDSS : Nous avons observé une tendance favorable à la stabilisation de la maladie (c’est-à-dire une progression réduite du handicap confirmé (CDP)). Amélioration de la fatigue : 64 % des patients ont obtenu une amélioration cliniquement significative d’au moins 4 points de leur score MFIS.