Tarsus Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: TARS ) a fait l’acquisition mercredi de iRenix Medical Inc., une entreprise privée, ajoutant ainsi le médicament antiseptique oculaire IRX-101 en phase avancée d’investigation à sa gamme de produits en ophtalmologie.
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La transaction comprend une avance d’environ 75 millions de dollars et jusqu’à 490 millions de dollars de paiements échelonnés selon l’avancement réglementaire et commercial.
William Blair a indiqué que l’acquisition représente une expansion opportuniste de la gamme de produits grâce à une structure d’accord disciplinée qui repose p rincipalement sur des jalons futurs .
Le paiement initial consiste en 37,5 millions de dollars en espèces et 37,5 millions de dollars en actions ordinaires de Tarsus.
Des paiements supplémentaires dépendent des futurs jalons d’approbation et de commercialisation, ce qui porte la valeur potentielle de la transaction à 565 millions de dollars.
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IRX-101 a démontré des améliorations lors d’un essai clinique avancé
L’IRX-101 est une solution stable de dioxyde de chlore aqueux en cours de développement en tant qu’antiseptique oculaire pour les patients subissant un traitement intravitréen .
Le traitement en cours d’investigation est conçu pour réduire la douleur post-procédurale et la toxicité cornéenne par rapport à la povidone iodée (Bétadine), l’antiseptique standard actuel.
L’essai RELIEF de phase 2b/3, qui a recruté 154 patients, a permis d’atteindre les deux critères d’évaluation co-primaires. Comparé à la povidone iodée, l’IRX-101 a produit une réduction relative d’environ 50 % des scores de douleur post-procédurale, la moitié des patients traités ayant rapporté un score de douleur nul.
L’étude a également montré une réduction relative d’environ 25 % de la coloration à la fluorescéine de la cornée, une mesure des lésions de la surface cornéenne, ce qui indique moins de lésions à la cornée après la procédure.
Étude de phase 3 prévue pour 2027
Sur la base des résultats de la phase 2b/3 et des commentaires de la Food and Drug Administration des États-Unis, Tarsus prévoit de lancer une étude de phase 3 évaluant la tolérabilité et la sécurité de l’IRX-101 par rapport à la povidone iodée.
La société s’attend à ce que le recrutement des patients commence au cours du premier semestre 2027, avec des résultats d’essais anticipés en 2028 .
William Blair a déclaré que l’acquisition donne à Tarsus un accès à un actif clinique tardif grâce à ce qu’il a décrit comme une structure de transaction disciplinée, la majeure partie de l’engagement financier étant liée à des jalons cliniques et commerciaux futurs plutôt qu’à des paiements initiaux.
L’analyste Lachlan Hanbury-Brown a écrit : « Compte tenu des antécédents de la société en matière d’identification des besoins non satisfaits dans le domaine des soins oculaires, ainsi que de son développement et de sa commercialisation réussis, nous considérons que l’expansion dans la région de la rétine constitue une évolution prometteuse, la direction tirant parti des fondations qu’elle a bâties avec Xdemvy. »
« Nous considérons cette transaction de manière positive, car elle élargit potentiellement les flux de revenus futurs avec un produit en phase avancée entrant dans un marché adressable important, avec des besoins non satisfaits et peu de concurrence, tout en améliorant l’expérience des patients et en offrant des incitations financières aux médecins », a ajouté Hanbury-Brown.
Activité du cours du titre TARS : Les actions de Tarsus Pharmaceuticals ont reculé de 7,84 % à 62,42 dollars au moment de la publication de l’article jeudi, selon les données de Benzinga Pro .
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