Le mercredi, TScan Therapeutics Inc. (NASDAQ: TCRX ) a annoncé une importante réorganisation de l’entreprise visant à donner la priorité à ses projets de recherche sur les tumeurs solides in vivo, ce qui entraînera une réduction de ses effectifs d’environ 75 %.
La société de biotechnologie en phase clinique réorientera ses capitaux vers ses principaux programmes d’oncologie, tout en suspendant le recrutement de nouveaux patients dans le cadre de son étude de phase 3 ALLOHA-2 pour les maladies malignes hématologiques en raison de contraintes de financement .
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Progression des thérapies contre les tumeurs solides in vivo
Le virage stratégique de TScan concentre ses efforts sur le développement de thérapies TCR-T à engineering in vivo, en commençant par des traitements simples pour finalement se tourner vers des options multiplexées .
La société a fait avancer deux candidats médicaments ciblant PRAME et MAGE-A4 vers des études favorables à la demande d’un nouveau médicament expérimental (IND).
En tirant parti d’une méthode d’ingénierie in vivo, TScan vise à contourner les exigences de lymphodéplétion tout en surmontant les coûts de fabrication élevés et les délais de livraison typiques des thérapies ex vivo .
La direction prévoit de publier les données précliniques au premier trimestre 2027, de soumettre sa demande initiale d’IND au troisième trimestre 2027 et de lancer le développement de la phase 1 au quatrième trimestre 2027.
Résultats de l’essai ALLOHA de phase 1 et pause stratégique
Des contraintes de capitaux ont conduit TScan à suspendre le recrutement de nouveaux patients dans le cadre de l’essai de phase 3 ALLOHA-2 pour TSC-101 .
L’entreprise continuera à suivre sept patients du bras traitement inscrits à l’étude ainsi que 13 patients du Cohort C de l’essai ALLOHA de phase 1 à moindre coût.
Dans les premières données du Cohort A, le TSC-101 a démontré des rémissions durables et des taux de rechute inférieurs à ceux du groupe témoin .
Les données récentes du Cohort C ont révélé un chimérisme donneur complet chez les 13 patients observés, dont deux qui ont converti après avoir reçu une troisième perfusion de TSC-101 ou des agents ciblés.
Les événements indésirables observés sont restés cohérents avec les profils standards post-transplantation.
Préservation de la valeur par le biais de partenariats stratégiques
TScan prévoit de publier des données mises à jour du Cohort C au quatrième trimestre 2026 et des données sur le processus de fabrication prêtes pour la commercialisation au deuxième trimestre 2027.
La société a l’intention de poursuivre des partenariats stratégiques afin de préserver sa valeur potentielle dans ses programmes sur le groupe hémo et les maladies auto-immunes .
Activité des prix des actions TCRX : Le mercredi, au moment de la publication de l’article, les actions de TScan Therapeutics avaient chuté de 36,95 % à 42 cents, selon les données de Benzinga Pro .
Photo : Billion Photos / Shutterstock
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