NoticiasBenzingaEton Pharmaceutical Announces New Development Program ET-900 Evaluating Mecasermin Injection For Treatment Of Infantile And Epileptic Spasms; Plans To Dose First Patient In Q1 2027 Eton Pharmaceutical Announces New Development Program ET-900 Evaluating Mecasermin Injection For Treatment Of Infantile And Epileptic Spasms; Plans To Dose First Patient In Q1 2027 Benzinga 2026.11.02 11:52 (GMT+0) Abrir en Benzinga Otras noticias Pharming recibe la aprobación en el Reino Unido para Joenja en niños de 4 a 11 años con APDS, respaldada por datos del programa clínico pediátrico; marca un paso en la expansión entre grupos de edad y mercados Molecular Partners afirma que los datos preclínicos de MP0632 presentados en la SITC 2026 no muestran un impacto detectable en células mesoteliales o epiteliales sanas, lo que respalda los estudios habilitadores para la IND en tumores sólidos MSLN y EpCAM. Stifel recorta el precio objetivo de Avalo Therapeutics tras datos del ensayo Sabesp ADR no alcanza por 0,03$ las previsiones de BPA en el tercer trimestre del año Informado anteriormente, Perspective Therapeutics dice que bamzireotide logra una tasa de respuesta objetiva del 37% en los 68 pacientes con NET tratados, un control de la enfermedad del 91% y un seguimiento mediano de hasta 128 semanas; EAAT de grado 3... Informado anteriormente, la FDA concede a J&J la aprobación acelerada de Rybrevant Faspro para el carcinoma escamoso avanzado de cabeza y cuello, basado en el ensayo OrigAMI-4 de fase 1b/2 que mostró una tasa de respuesta global del 42%
Pharming recibe la aprobación en el Reino Unido para Joenja en niños de 4 a 11 años con APDS, respaldada por datos del programa clínico pediátrico; marca un paso en la expansión entre grupos de edad y mercados
Molecular Partners afirma que los datos preclínicos de MP0632 presentados en la SITC 2026 no muestran un impacto detectable en células mesoteliales o epiteliales sanas, lo que respalda los estudios habilitadores para la IND en tumores sólidos MSLN y EpCAM.
Informado anteriormente, Perspective Therapeutics dice que bamzireotide logra una tasa de respuesta objetiva del 37% en los 68 pacientes con NET tratados, un control de la enfermedad del 91% y un seguimiento mediano de hasta 128 semanas; EAAT de grado 3...
Informado anteriormente, la FDA concede a J&J la aprobación acelerada de Rybrevant Faspro para el carcinoma escamoso avanzado de cabeza y cuello, basado en el ensayo OrigAMI-4 de fase 1b/2 que mostró una tasa de respuesta global del 42%
