Une étape clé franchie alors que la société fait progresser son programme clinique vers un essai complet d’approbation de l’ateganosine administrée en séquence avec un inhibiteur de point de contrôle en comparaison avec la chimiothérapie
CHICAGO, 11 décembre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) — MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE: MAIA ) (“MAIA”, la “Société”), une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement d’immunothérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd’hui que le premier patient avait été traité dans l’essai pivot de phase 3 THIO-104 de la Société évaluant l’efficacité de l’ateganosine administrée en séquence avec un inhibiteur de point de contrôle (CPI) en tant que traitement de troisième ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé.
L’essai multicentrique ouvert portant sur des patients résistants aux traitements par CPI et chimiothérapie vise à évaluer la survie globale pour l’ateganosine administrée en séquence avec un CPI comparé à la chimiothérapie au choix de l’investigateur dans un essai randomisé 1:1 portant sur 300 patients. MAIA a reçu l’approbation réglementaire pour le dépistage des patients à Taïwan, en Turquie, dans certains pays de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et en Géorgie. Le dépistage et l’inscription ont maintenant commencé.