Nutriband sélectionne un nom de marque commercial pour le patch de fentanyl à action dissuasive contre les abus ; se prépare à soumettre des demandes de marque déposée auprès de la FDA et à l'échelle mondiale | Benzinga France

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Nutriband a choisi le nom de marque mondiale de son produit phare, un système transdermique à base de fentanyl doté de propriétés dissuasives contre les abus, et le soumettra à la FDA conformément aux directives de la FDA.

Nutriband s’est associé à Brand Institute, Inc, le leader mondial du développement de noms de marques et d’identités pharmaceutiques et de santé.

ORLANDO, Floride, le 30 mars 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Nutriband Inc. (NASDAQ: NTRB )(NASDAQ: NTRBW ), une société spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques transdermiques sur ordonnance, a annoncé aujourd’hui avoir choisi le nom de marque mondial de son produit phare, un système transdermique à base de fentanyl doté de propriétés dissuasives contre les abus. Le nom de marque proposé et l’étiquetage du produit seront soumis à la FDA et à d’autres organismes internationaux de réglementation pour examen et approbation. De plus, le nom sélectionné est soumis à l’Office des brevets et des marques des États-Unis pour l’enregistrement de la marque et pour garantir l’intégralité des droits de propriété intellectuelle aux États-Unis et à l’international.

La société a fait appel à Brand Institute, Inc, le leader mondial des services de développement de noms de marques et d’identités liés aux secteurs pharmaceutique et de la santé, pour créer le nom de marque mondial et l’identité visuelle du produit. Ce produit utilise la technologie transdermique dissuasive contre les abus AVERSA™ de Nutriband et pourrait bien être le premier patch dissuasif au monde conçu pour dissuader l’abus et le mauvais usage du fentanyl transdermique et pour réduire le risque d’exposition accidentelle à celui-ci.

Le système transdermique à base de fentanyl doté de propriétés dissuasives contre les abus de Nutriband pourrait atteindre un pic de ventes annuelles aux États-Unis compris entre 80 et 200 millions de dollars.1 Tout en se concentrant initialement sur le marché américain, le besoin médical non satisfait d’une gestion adéquate de la douleur constitue un problème mondial, et le produit est en cours de développement pour tous les principaux marchés médicaux du monde.

Le développement d’un nom de marque propriétaire pour un produit pharmaceutique sur ordonnance est un élément crucial dans le développement d’un médicament, car les utilisateurs finaux (médecins, pharmaciens, patients) doivent pouvoir distinguer facilement un nom propriétaire des autres noms de médicaments qui sont phoniquement similaires (noms similaires) ou similaires dans leur orthographe ou leur apparence (noms similaires). De plus, si le nom du médicament est autrement confus ou trompeur, le patient pourrait recevoir le mauvais produit et l’erreur médicamenteuse qui en résulterait pourrait lui causer des dommages importants.

Brand Institute domine le marché depuis plus de 20 ans avec une participation de 75 % dans les approbations mondiales de noms de médicaments, dont 87 % des noms approuvés par la FDA en 2024. En outre, Brand Institute a été à l’origine de nombreux noms de marques de produits contre la douleur chronique à base d’opioïdes et, plus précisément, de la majorité des noms de marques de produits opioïdes dissuasifs contre les abus approuvés par la FDA pour la vente aux États-Unis.

Le Drug Safety Institute (DSI), une filiale réglementaire en propriété exclusive de Brand Institute, fournira des services, des solutions et un soutien réglementaires pour le projet. Le DSI est dirigé par d’anciens responsables de la Food & Drug Administration des États-Unis (FDA), de l’Agence européenne des médicaments (EMA), de Santé Canada (SC), du United States Adopted Name Council (USAN) et de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) qui ont co-écrit les documents d’orientation sur la nomination alors qu’ils travaillaient au sein de leurs anciennes agences respectives.

La technologie dissuasive contre les abus d’AVERSA™ de Nutriband est utilisée pour incorporer des agents aversifs dans des patchs transdermiques afin d’empêcher l’abus, la diversion, le mauvais usage et l’exposition accidentelle de médicaments présentant un potentiel d’abus, y compris les opioïdes et les stimulants. La technologie dissuasive contre les abus d’AVERSA™ est protégée par un large portefeuille international de propriété intellectuelle avec des brevets délivrés dans 46 pays, dont les États-Unis, l’Europe, le Japon, la Corée, la Russie, la Chine, le Canada, le Mexique et l’Australie.