Cellectis (la “Société”) (NASDAQ: CLLS ), une société de biotechnologie en phase clinique utilisant sa plateforme pionnière d’édition génique pour développer des thérapies cellulaires et géniques vitales, a annoncé aujourd’hui qu’elle tiendra plusieurs présentations sur les essais cliniques BALLI-01 et NATHALI-01 lors du congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA) qui se tiendra du 11 au 14 juin 2026 à Stockholm (Suède).
Lasme-cel – Présentation orale
Le résumé présentant l’ensemble des données de Phase 1 de l’essai clinique BALLI-01 évaluant le lasme-cel, un traitement par cellules CAR-T allogéniques dirigé contre le CD22, chez des patients lourdement prétraités atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B CD22+ réfractaire ou en rechute (r/r B-ALL), a été sélectionné pour une présentation orale.
Ces données, qui seront présentées par Nitin Jain, M.D., professeur de médecine au département de la leucémie au MD Anderson Cancer Center de Houston (TX), mettent en évidence le profil d’innocuité prometteur du médicament ainsi que les taux de réponse chez des patients en rechute après plusieurs traitements ciblés antérieurs comprenant des cellules CAR-T autologues dirigées contre le CD19. Ces résultats constituent la base du programme pivot de Phase 2 dont le recrutement est actuellement en cours en Europe et en Amérique du Nord.
“Nous sommes ravis de présenter ces données importantes à l’EHA. Les patients de l’étude BALLI-01 avaient largement épuisé les options de traitement et étaient confrontés à un pronostic très sombre. L’ampleur de la réponse que nous avons observée offre de l’espoir à ces patients et démontre le potentiel du lasme-cel à devenir une option thérapeutique efficace pour les patients présentant le plus de besoins non satisfaits. Nous poursuivons notre programme pivot de Phase 2 et prévoyons de partager la première analyse intérimaire plus tard cette année”, a déclaré Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA, directeur médical de Cellectis.
L’essai BALLI-01 est actuellement en phase pivot 2. Les données intérimaires devraient être divulguées au cours du 4e trimestre 2026.
Titre de la présentation orale : Sécurité et efficacité de l’UCART22 chez des patients lourdement prétraités atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B CD22+ réfractaire ou en rechute : résultats de l’essai de Phase 1 BALLI-01
Présentateur : Nitin Jain, M.D., professeur de médecine, département de la leucémie, université du Texas MD Anderson Cancer Center, Houston (TX)
Titre de la session : Progrès dans le traitement de la leucémie lymphoblastique
Salle de session : K1
Date et heure de la session en direct : 13 juin 2026 de 17h15 à 18h30 CET
Eti-cel – Présentation par affiche
Le résumé de l’étude de Phase 1 NATHALI-01 évaluant l’eti-cel chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B réfractaire ou en rechute (r/r B-NHL) a été accepté pour une présentation par affiche. Cette analyse préliminaire explore la relation entre l’exposition à l’alemtuzumab, l’expansion cellulaire de l’eti-cel, la dynamique des cytokines et les résultats cliniques, fournissant des informations mécanistiques précoces sur l’optimisation du protocole de lymphodéplétion pour ce produit de pointe de cellules CAR T allogéniques ciblant les antigènes CD20 et CD22.
Les données cliniques de Phase 1 de l’essai clinique NATHALI-01 devraient être divulguées au cours du 4e trimestre 2026.
Titre de la présentation par affiche : L’exposition à l’alemtuzumab et la stimulation de l’IL-2 soutenue favorisent l’expansion de l’UCART20x22 et la réponse clinique chez les adultes atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B réfractaires ou en rechute : l’étude NATHALI-01
Présentateur : Le professeur Emmanuel Bachy, M.D., Ph.D., Département d’hématologie clinique, Hôpital Lyon Sud, Lyon, France.
Session : Session d’affiches 2
Numéro de l’affiche : 4758
Date et heure de la session : 13 juin 2026 de 18h45 à 19h45 CET
Les résumés sont publiés sur le site web de l’EHA . Les présentations seront disponibles sur le site web de Cellectis le 11 juin 2026 à 8h CET.