L’action de Neuraxis augmente après l’autorisation de la FDA pour le traitement de la douleur abdominale
Neuraxis reçoit l’autorisation de la FDA pour son dispositif PENFS et élargit son offre sur le marché
Neuraxis publie des résultats financiers préliminaires du T3 2025 avec une perte d’exploitation de 2,1 millions €