NachrichtenBenzingaAmeris 2026年第3四半期決算説明会の書き起こし Ameris 2026年第3四半期決算説明会の書き起こし Benzinga 2026.10.23 13:48 (GMT+0) Öffnen unter Benzinga Andere Nachrichten Pharming erhält in Großbritannien die Zulassung für Joenja bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, gestützt durch Daten aus dem pädiatrischen klinischen Programm; ein Schritt zur Expansion über Altersgruppen und Märkte hinweg Molecular Partners sagt, dass präklinische Daten zu MP0632 auf der SITC 2026 keinen nachweisbaren Einfluss auf gesunde mesotheliale oder epitheliale Zellen zeigen und damit IND-erleichternde Studien bei MSLN- und EpCAM-Solide Tumoren unterstützen. Berichten zufolge sagte Perspective Therapeutics, dass Bamzireotide bei allen 68 behandelten NET-Patienten eine ORR von 37 % erzielt, eine Krankheitskontrollrate von 91 % erreicht und eine mediane Nachbeobachtungszeit von bis zu 128 Wochen aufweist;... Wie bereits berichtet, erteilt die FDA J&J eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant Faspro bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, basierend auf der OrigAMI-4-Phase-1b/2-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 42 % zeigte. Jefferies stuft Steven Madden auf „Hold“ hoch – Ausgewogenes Chance-Risiko-Profil Seaport stuft SiTime auf „Buy“ hoch – KI-Chancen eröffnen Einstiegsgelegenheit
Pharming erhält in Großbritannien die Zulassung für Joenja bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit APDS, gestützt durch Daten aus dem pädiatrischen klinischen Programm; ein Schritt zur Expansion über Altersgruppen und Märkte hinweg
Molecular Partners sagt, dass präklinische Daten zu MP0632 auf der SITC 2026 keinen nachweisbaren Einfluss auf gesunde mesotheliale oder epitheliale Zellen zeigen und damit IND-erleichternde Studien bei MSLN- und EpCAM-Solide Tumoren unterstützen.
Berichten zufolge sagte Perspective Therapeutics, dass Bamzireotide bei allen 68 behandelten NET-Patienten eine ORR von 37 % erzielt, eine Krankheitskontrollrate von 91 % erreicht und eine mediane Nachbeobachtungszeit von bis zu 128 Wochen aufweist;...
Wie bereits berichtet, erteilt die FDA J&J eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant Faspro bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs, basierend auf der OrigAMI-4-Phase-1b/2-Studie, die eine Gesamtansprechrate von 42 % zeigte.
