– L’atebimétinib a montré une activité antitumorale étendue à travers des modèles mutants KRAS, NRAS et BRAF, y compris le cancer colorectal, le cancer du poumon et le mélanome, en résistant à la signalisation de contournement médiée par RAF qui a limité d’autres inhibiteurs de MEK –
– Dans des études in vivo comparatives, l’atebimétinib a produit une inhibition de la croissance tumorale plus profonde et plus durable que l’inhibiteur de MEK binimétinib approuvé par la FDA –
– L’atebimétinib a été associé à une tolérabilité favorable dans des modèles précliniques, ce qui est cohérent avec la conception de la technologie Deep Cyclic Inhibitor qui vise à découpler l’activité antitumorale de la toxicité de la suppression continue de la MAPK –
– Dans un modèle préclinique de cachexie cancéreuse, les animaux traités par atebimétinib ont maintenu un poids corporel proche de la normale pendant environ deux semaines de traitement, alors que les témoins non traités ont perdu une moyenne de plus de 20 % de leur poids corporel –
NOUVEAU YORK, le 21 juillet 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — Immuneering Corporation (NASDAQ: IMRX ), une entreprise d’oncologie clinique en phase avancée axée sur la survie des patients atteints de cancer et sur l’amélioration de leur qualité de vie, a annoncé aujourd’hui la publication de nouvelles découvertes dans Cancer Research, une revue scientifique de premier plan publiée par l’American Association for Cancer Research, caractérisant le mécanisme différencié et la large activité préclinique de l’atebimétinib.
L’article, “Dual-MEK Inhibitor Atebimetinib Displays Broad Activity in RAS- and RAF-Mutant Tumors via Deep Cyclic Inhibition and Resisting RAF-Bypass,” (Kolitz et al., Cancer Research, doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-25-4907 ) rapporte que l’atebimétinib a démontré une activité antitumorale étendue à travers des modèles mutants RAS et RAF tout en résistant à la signalisation de contournement médiée par RAF, un mécanisme clé associé à la résistance à d’autres inhibiteurs de MEK. Parce que l’activité observée s’étendait à une série d’altérations KRAS, NRAS et BRAF, les résultats soutiennent le potentiel de l’atebimétinib à traiter de manière générale les cancers mutants RAS et RAF – y compris la majorité des tumeurs mutantes RAS qui ne peuvent être traitées avec les inhibiteurs actuellement disponibles, qui sont sélectifs des mutations.