Modular Medical, Inc. (NASDAQ: MODD ) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une série d’améliorations logicielles pour son système d’administration d’insuline Pivot. (NASDAQ: MODD ) a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé une série d’améliorations logicielles pour son système d’administration d’insuline Pivot.
L’actualisation élargit davantage les fonctionnalités du système et offre aux utilisateurs une plus grande flexibilité et des options de personnalisation dans le dosage en bolus, une interface utilisateur (UI) améliorée et d’autres mises à jour logicielles.
En juillet, la société a soumis à la FDA une série d’améliorations logicielles pour son système d’administration d’insuline Pivot, offrant aux utilisateurs plus d’options de personnalisation et des améliorations de l’interface utilisateur, ainsi que d’autres mises à niveau logicielles.
“Nous sommes heureux que cette approbation ait été reçue avant le lancement prévu au quatrième trimestre. Les améliorations approuvées représentent les premières d’une série d’améliorations et de mises à niveau de la plateforme Pivot et ont été conçues pour étendre la fonctionnalité et la flexibilité de Pivot pour les utilisateurs, y compris la possibilité de personnaliser la quantité d’insuline administrée à chaque pression d’un bouton”, a déclaré Jeb Besser, PDG de Modular Medical.
En août, Modular Medical a lancé la première phase de commercialisation de son système d’administration d’insuline tubeless Pivot sur cinq marchés américains stratégiquement sélectionnés à partir d’octobre 2026.
Pour soutenir le lancement, Modular Medical s’est associé à Inizio, un partenaire mondial de la commercialisation.
Activité du prix des actions MODD : Le titre Modular Medical a progressé de 6,94 % à 3,70 dollars lors des échanges avant l’ouverture du marché jeudi, selon les données de Benzinga Pro .
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