RDY

#876
Dr. Reddy's Laboratories Ltd
12.9 2 USD
-0.02%
Sektor: Gesundheitswesen
Basis: USD
Gewinnwährung: USD
Tagesspanne
12.92
13.01
Jahresspanne
12.18
15.67
Tagesänderung
-2.12%
Monatliche Änderung
-3.51%
6 month change
-2.20%
Jahresänderung
-11.93%
Vorheriger Schlusskurs
13.2 0
Open
12.9 9
Tief
12.9 2
High
13.0 1
Volumen
646
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Financials

Übersicht Finanzbericht Statistik Dividenden
Vierteljährlich Jährlich
Gesamtumsatz
Jahresüberschuss
Gesamtverschuldung
Freier Cashflow
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente

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#NamePreis24h %7d %1M %1J %MarktkapitalisierungLetzte 7 Tage
636
NBIX
Neurocrine Biosciences, Inc. - Common Stock
174.10 USD-1.70%-1.13%+8.89%+20.07%17.51 B USD
788
ELAN
Elanco Animal Health Incorporated Common Stock
25.15 USD+1.33%-0.20%+1.70%+12.30%12.56 B USD
993
ALKS
Alkermes plc - Ordinary Shares
51.87 USD-0.13%-6.32%+17.57%+73.25%8.65 B USD
1120
LNTH
Lantheus Holdings, Inc. - Common Stock
105.39 USD-0.24%+3.83%+0.59%+88.00%6.86 B USD

Dr. Reddy's Laboratories Ltd

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. ist ein indisches multinationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Hyderabad und einer US-Zentrale in East Brunswick, New Jersey. Das Unternehmen wurde von Kallam Anji Reddy gegründet, der zuvor bei dem Vorläuferunternehmen Indian Drugs and Pharmaceuticals Limited tätig war. Dr. Reddy's produziert und vermarktet eine breite Palette von Arzneimitteln in Indien und im Ausland. Das Unternehmen stellt über 190 Medikamente, 60 pharmazeutische Wirkstoffe für die Arzneimittelherstellung, Diagnosekits, Produkte für die Intensivmedizin sowie Biotechnologieprodukte her. Dr. Reddy's begann als Zulieferer für indische Arzneimittelhersteller, begann jedoch bald mit dem Export in weniger regulierte Märkte, die den Vorteil hatten, dass keine Zeit und kein Geld für eine Produktionsstätte aufgewendet werden musste, die von einer Arzneimittelzulassungsbehörde wie der US-amerikanischen Food and Drug Administration genehmigt werden musste. Anfang der 1990er Jahre ermöglichten es die gewachsene Größe und die Rentabilität dieser unregulierten Märkte dem Unternehmen, sich darauf zu konzentrieren, die Zulassung der Arzneimittelaufsichtsbehörden für seine Formulierungen und Produktionsanlagen für Arzneimittelwirkstoffe in stärker entwickelten Volkswirtschaften zu erhalten. Dies ermöglichte den Einstieg in regulierte Märkte wie die USA und Europa. Bis 2007 hatte Dr.

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